На данной странице представлена ознакомительная часть выбранного Вами патента
Для получения более подробной информации о патенте (полное описание, формула изобретения и т.д.) Вам необходимо сделать заказ. Нажмите на «Корзину»
3 - КАРБАЛКОКСИАМИНО - 5 - ( α - АМИНОПРОПИОНИЛ) - 5H - ДИБЕНЗ[B, F]АЗЕПИНЫ, ОБЛАДАЮЩИЕ АНТИАРИТМИЧЕСКОЙ АКТИВНОСТЬЮ | |
Номер публикации патента: 2026860 | |
Редакция МПК: | 6 | Основные коды МПК: | C07D223/24 A61K031/55 | Аналоги изобретения: | Авторское свидетельство СССР N 1089089, кл. C 07D223/26, 1989. |
Имя заявителя: | Научно-исследовательский институт фармакологии РАМН (RU) | Изобретатели: | Сколдинов Александр Петрович[RU] Каверина Наталия Веньяминовна[RU] Гриценко Анна Никитична[RU] Лысковцев Валентин Викторович[RU] Поппэ Хильдегард[DE] Барч Рени[DE] Вундерлих Хельмут[DE] Штарк Андреас[DE] Ценкер Лотар[DE] Ломанн Дитер[DE] | Патентообладатели: | Научно-исследовательский институт фармакологии РАМН (RU) |
Реферат | |
Изобретение касается гетероциклических веществ, в частности 3-карбалкоксиамино-5-( a -аминопропионил)-5H-дибенз[b, f] азепинов, общей формулы , где при X = -(CH2)2- а) R1= R2= CH3, R3 n = 1; б) R1= CH3, R2= C2H5OH, n = 1; в) R1= C2H5, R2= R3= CH3, n = 1; г) R1= C2H5, R2= CH3, R3= H, n = 0 или 1; д) R1= R2= C2H5, R3=H, n = 1; е) R1= C2H5, R2= н-С3Н7, R3= H, n = 1, ж) R1= C2H5, R2= R3= CH3, n = 1; з) R1≠ R2= R3= C2H5, n = 1, и) R1= C2H5, (R2+R3) = -(CH2)2-O-(CH2)2-, n = 1; к) R1= изо-C3H7, R2= CH3, R3=H, n = 0, л) R1-изо-С3Н7, R2=C2H5, R3=H n = 1; при X = -CH= CH- м) R1=C2H5, R2=CH3, R3=H n = 0, н) R1= R2= C2H5, R3=H, n = 1, которые обладают антиаритмической активностью, что может быть использовано в медицине. Цель - создание новых более активных и менее токсичных веществ указанного класса. Синтез ведут реакцией 3-карбалкоксиамино-10,11-дигидро-5H-дибенз[b,f]азепина с α -хлорпропионилхлоридом в среде инертного растворителя(бензола) в присутствии акцептора HCl(пиридина) при кипении реакционной массы. Затем продукт обрабатывают соответствующим амином: NHR2R3, в среде растворителя при кипении. Новые вещества, в сравнении с боннекором, превосходят его по активности при меньшей токсичности. 1 табл.
|