ЦИАНОИЗОХИНОЛИНОВЫЕ СОЕДИНЕНИЯ (ВАРИАНТЫ), ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ НА ИХ ОСНОВЕ, СПОСОБ ИНГИБИРОВАНИЯ АКТИВНОСТИ ГИДРОКСИЛАЗЫ ГИПОКСИЯ - ИНДУЦИБЕЛЬНОГО ФАКТОРА (HIF) И СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ И/ИЛИ ПРОФИЛАКТИКИ СОСТОЯНИЯ, СВЯЗАННОГО С HIF, И/ИЛИ СОСТОЯНИЯ, СВЯЗАННОГО С ЭРИТРОПОЭТИНОМ, И/ИЛИ АНЕМИИ
WO 2004/108681 A, 16.12.2004. EP 0911340 A, 28.04.1999. RU 2159613 C2, 27.11.2000.
Имя заявителя:
ФайброДжен, Инк. (US)
Изобретатели:
ВУ Минь (US) ХО Вэнь-Бинь (US) Флиппин Ли Э. (US) ТЕРТЛ Эрик Д. (US) ДЭН Шаоцзян (US) АРЕНД Майкл П. (US)
Патентообладатели:
ФайброДжен, Инк. (US)
Приоритетные данные:
27.01.2006 US 60/762,780
Реферат
Настоящее изобретение относится к новым производным цианоизохинолина формулы I, где R выбран из группы, включающей водород и C1-C10 алкил, R1, R2, R3 и R4 независимо выбраны из группы, включающей водород, галоген, гидрокси, С1 -С10 алкил, замещенный атомами галогена от 1 до 3 или С6-С14 арилом, С6-С 14 арил, -OR7, -SR7 и -SO2 R7, где R7 выбран из группы, включающей C1-С10 алкил, С1-С10 алкил, замещенный С6-С14 арилом, С 3-С10 циклоалкил, С6-С14 арил и C7-C8 гетероарил, содержащий от 1 до 2 гетероатомов, выбранных из группы, включающей N, О и S, где С6-C14 арил и C7-C8 гетероарил необязательно замещены 1-3 заместителями, выбранными из группы заместителей, включающей галоген, C1-С 6 алкокси, C1-С10 алкил, С1 -С6 диалкиламино и С4 гетероциклил, содержащий 2 гетероатома, выбранных из группы гетероатомов, включающей азот и кислород, и R5 и R6 независимо выбраны из группы, включающей водород и C1-С3 алкил, или к их фармацевтически приемлемым солям. Также изобретение относится к новым производным цианоизохинолина формулы II, где R31, R32, R33 и R34 независимо выбраны из группы, включающей водород, гидрокси, галоген, С1-С10 алкил, замещенный 1-3 атомами галогена или С6-С14 арилом, С6 -С14 арил, -OR37, -SR37 и -SO 2R37, где R37 выбран из группы, включающей C1-С10 алкил, C1-С10 алкил, замещенный С6-С14 арилом, С 3-С10 арил, C7-C8 гетероарил, содержащий от 1 до 2 гетероатомов, выбранных из группы, включающей N, О и S, где С6-С14 арил и C7 -C8 гетероарил замещены 1-3 заместителями, выбранными из группы, включающей галоген, С1-С6 алкокси, C1-С10 алкил, C1-С6 диалкиламино и C4 гетероциклил, содержащий 2 гетероатома, выбранных из группы гетероатомов, включающей азот и кислород, R35 означает водород или метил, или к их фармацевтически приемлемым солям. Помимо этого, изобретение относится к конкретным цианоизохинолиновым соединениям, к фармацевтической композиции на основе соединения формулы I, к способу ингибирования активности гидроксилазы гипоксия-индуцибельного фактора (HIF), к способу лечения, профилактики или замедления развития состояния, связанного с гипоксия-индуцибельным фактором (HIF), состояния, связанного с эритропоэтином (ЕРО), анемии, основанным на использовании соединения формулы I. Технический результат: получены новые производные цианоизохинолиновых соединений, обладающие полезными биологическими свойствами. 7 н. и 35 з.п. ф-лы, 1 табл., 54 пр.