НЭШ Айан Алан (GB) ПЕЙДЖ Кеннет Марк (GB) БЕТЕЛ Пол Аллен (GB)
Патентообладатели:
АстраЗенека АБ (SE)
Приоритетные данные:
24.12.2004 GB 0428326.3 14.04.2005 GB 0507513.0
Реферат
Данное изобретение относится к соединению формулы I, где m равен 0 или 1; R1 представляет собой галогено, (С1-6)алкил, (С1-6)алкокси, амино-(С2-6)алкокси, (С1-6)алкиламино-(С2-6)алкокси, ди-[(С1-6)алкил]амино-(С2-6)алкокси, (С1-6)алкокси-(С2-6)алкокси, карбамоил-(С1-6)алкокси, N-(C1-6)алкилкарбамоил-(С1-6)алкокси, амино-(С1-6)алкил, (С1-6)алкиламино-(С1-6)алкил, ди[(С1-6)алкил]амино-(С1-6)алкил, карбамоил-(С1-6)алкил, N-(C1-6)алкилкарбамоил-(С1-6)алкил, (С1-6)алкокси-(С2-6)алкиламино, гетероарилокси, гетероциклил-(С1-6)алкил, гетероциклилокси или гетероциклил-(С1-6)алкокси, и где любая гетероарильная или гетероциклильная группа в заместителе R1 возможно может иметь 1 или 2 заместителя, выбранных из гидрокси, галогено, (С1-6)алкила, (С1-6)алкокси, (С2-6)алканоил, гидрокси-(С1-6)алкила, (С1-6)алкокси-(С1-6)алкила, и где любой из определенных выше заместителей R1, который содержит группу СН2, соединенную с 2 атомами углерода, или группу СН3, соединенную с атомом углерода или азота, возможно может иметь на каждой указанной группе СН2 или СН3 один или более заместителей, выбранных из галогено, гидрокси, амино, оксо, (С1-6)алкила, (С2-6)алкенила, (С2-6)алкинила, (С3-6)циклоалкила, (С3-6)циклоалкокси, (С1-6)алкокси, (С1-6)алкокси-(С1-6)алкила, (С1-6)алкилсульфамоила, гетероарила, гетероарил-(С1-6)алкила и гетероциклила, и где любая гетероциклильная группа в заместителе R1 возможно может иметь 1 или 2 заместителя оксо или тиоксо; R2 представляет собой (С1-6)алкил; R3 представляет собой водород; R4 представляет собой (С3-6)циклоалкил, (С1-6)алкил или гетероарил, и R4 возможно может быть замещен одним или более заместителями, выбранными из галогено, (С1-6)алкила, (С1-6)алкокси; и R5 представляет собой водород, галогено или (С1-6)алкил; или его фармацевтически приемлемая соль, к способу получения этих соединений, к фармацевтической композиции для применения в лечении заболеваний, опосредованных цитокинами на их основе. Также изобретение относится к способам ингибирования фермента р38-киназы, продуцирования TNF и продуцирования цитокинов. Технический результат: получены и описаны новые соединения, которые могут быть применимы в лечении медицинских состояний, опосредованных цитокинами. 6 н. и 8 з.п. ф-лы, 9 табл.