WO 03/099764 A, 04.12.2003. US 2006/019991 A1, 26.01.2006. US 2006/178410 A1, 10.08.2006. US 2005/192316 A1, 01.09.2005. WO 03/042160 A, 22.05.2003. US 2003/153597 A1, 14.08.2003. US 2002/055651 A1, 09.05.2002. WO 01/42193 A1, 14.06.2001. RU 2006113700 A,10.09.2006. RU 2004117887 A, 20.04.2005. WO 2005/121065 A, 22.12.2005. US 2005/272769 A1, 08.12.2005. RU 2196130 C2, 10.01.2003. RU 2005101876 A, 27.08.2005.
Настоящее изобретение относится к соединению формулы I, где R1 представляет собой группу, выбранную из -CH2OH, -NH(CO)H, и R2 представляет собой атом водорода; или R1 вместе с R2 образуют группу -NH-C(O)-CH=CH-, где атом азота связан с атомом углерода в фенильном кольце, с которым связан R1, и атом углерода связан с атомом углерода в фенильном кольце, с которым связан R2; R3a и R3b независимо выбраны из группы, состоящей из атомов водорода и С1-4алкильных групп; Х и Y независимо выбраны из группы, состоящей из простой связи и атома кислорода; n, m и q каждый независимо имеет значение, выбранное из 0, 1, 2 и 3; p имеет значение, выбранное из 1, 2 и 3; R4 и R5 независимо выбраны из атомов водорода, атомов галогена, С1-4алкокси, -CONH 2, -NHCONH2, -SR7, -SO2 R7, где R7 представляет собой С3-8 циклоалкил; R6 выбран из группы, состоящей из атомов водорода, атомов галогена, С1-4алкила и С1-4 алкокси; или его фармацевтически приемлемой соли или его стереоизомеру. Также изобретение относится к фармацевтической композиции на основе соединения формулы I и к способу модулирования активности 2-адренергического рецептора. Технический результат: получены новые 4-(2-амино-1-гидроксиэтил) фенола, обладающие активностью агонистов 2-адренергического рецептора. 3 н. и 19 з.п. ф-лы, 32 пр.