WO 00/75114 A, 14.12.2000. US 5750701 A, 12.05.1998. KERL-JOSEF HAAK et al.: "The Catalyst Precursor, Catalyst, and Intermediate in the Ru(II)-Promoted Asymmetric Hydrogen Transfer Between Alcohols and Ketones", ANGEWANDTE СНЕМIE, INTERNATIOL EDITION IN ENGLISH, vol.36, no.3, 1997, pages 285-288. K.PUNTENER et al.: "New Efficient Catalysts forEnantioselective Transfer Hydrogenations", TETRAHEDRON LETTERS, vol.37, no.45, 1996, pages 8165-8168. RU 2170730 C2, 20.07.2001.
Изобретение относится к способу получения 8-фенилметокси-5-((R)-2-галоген-1-гидроксиэтил)-(1Н)-хинолин-2-онов или их приемлемых сольватов, включающему взаимодействие 5-(-галогенацетил)-8-фенилметокси-(1Н)-хинолин-2-она с восстанавливающим агентом в присутствии хирального агента и основания с образованием 8-фенилметокси-5-((R)-2-галоген-1-гидроксиэтил)-(1Н)-хинолин-2-она, причем указанный хиральный агент характеризуется формулой I или II, где М означает Ru, Rh, Ir, Fe, Co или Ni, L означает С6-С24арил или С6-С24арил(С1-С10)алифатический остаток, в любом случае необязательно связанный с полимером, Х означает водород или галоген, R1 означает C1-С10алифатический, С3-С10циклоалифатический, С3-С10циклоалифатический(С1-С10)алифатический, С6-С24арил или С6-С24арил(С1-С10)алифатический остаток или 4-12-членную гетероциклическую группу, которая в каждом случае необязательно связана с полимером, а R2 и R3 означают фенил, или R2 и R3 вместе с атомом углерода, к которому они присоединены, образуют циклогексан или циклопентан. Также изобретение относится к способу получения солей 5-[(R)-2-(5,6-диэтилиндан-2-иламино)-1-гидроксиэтил]-8-гидрокси-(1Н)-хинолин-2-она, одной из стадий которого является получение 8-фенилметокси-5-((R)-2-галоген-1-гидроксиэтил)-(1Н)-хинолин-2-онов. Технический результат: разработан новый экономичный и высокоэффективный энантиоселективный способ получения производных хинолина. 3 н. и 7 з.п. ф-лы, 1 табл.