На данной странице представлена ознакомительная часть выбранного Вами патента
Для получения более подробной информации о патенте (полное описание, формула изобретения и т.д.) Вам необходимо сделать заказ. Нажмите на «Корзину»
АМИДИНОПРОИЗВОДНЫЕ, ИХ ПРИМЕНЕНИЕ И ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ | |
Номер публикации патента: 2136661 | |
Редакция МПК: | 6 | Основные коды МПК: | C07D207/32 C07D211/72 C07D215/38 C07D223/12 C07D225/02 C07D239/12 A61K031/40 A61K031/445 A61K031/55 | Аналоги изобретения: | EP 0446699 A1, 18.09.91. WO 9412165 A1, 09.06.94. By D. Stefanye, Willam L. Howarol, Cyclic Guanidines from Nitrimino Compounds, Journ. of the American Chemical Society, vol. 77, N 3, 1955, p.761-762. RU 24015181 A1, 20.12.95. М.Д.Машковский, Лекарственные средства, М.: Медицина, 1987, ч.1, с.434. |
Имя заявителя: | Джи Ди Сирл энд Ко. (US) | Изобретатели: | Дональд В. Хансен (младший) (US) Марк Г. Карри (US) Е. Энн Халлинан (US) Кам Ф. Фок (US) Тимоти Дж. Хаген (US) Ария А.Бергманис (US) Стивен В.Крамер (US) Лен Ф.Лии (US) Сьюзанн Метц (US) Уильям М.Мур (US) Карен Б.Петерсон (US) Барнетт С.Питцеле (US) Дэйл П.Спанглер (US) Р.Кейт Уэббер (US) Михали В.Тот (HU) Махима Триведи (IN) Фое С. Тжоенг (US) | Патентообладатели: | Джи Ди Сирл энд Ко. (US) | Номер конвенционной заявки: | 08/141168 | Страна приоритета: | US |
Реферат | |
Амидинопроизводные общей формулы I, а также их соли, фармацевтически приемлемые эфиры и пролекарства, где X - метилен, n - принимает значения от 1 до 7; R1, R2 - водород, алкил, алкенил, алкинил, аминогруппа, карбоксильная группа, галогеналкил, C3-6-алициклический углеводород, C4-10-ароматический углеводород, причем указанные радикалы могут быть замещены 1 или несколькими заместителями, выбранными из гидроксила, алкила, алкоксила, амино, карбоксила, карбоалкокси, которые в свою очередь возможно замещены амино или карбоксильной группой, или заместители R1 и R2 вместе могут необязательно образовывать C3-6-алициклический углеводород, R3, R4 - H или OH. Соединения формулы I могут использоваться в качестве ингибиторов синтетазы оксида азота. 4 с. и 8 з.п. ф-лы, 2 табл.
|