На данной странице представлена ознакомительная часть выбранного Вами патента
Для получения более подробной информации о патенте (полное описание, формула изобретения и т.д.) Вам необходимо сделать заказ. Нажмите на «Корзину»
ХИНОЛОНОВЫЕ И АКРИДИНОНОВЫЕ СОЕДИНЕНИЯ, СПОСОБЫ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ И ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ НА ИХ ОСНОВЕ | |
Номер публикации патента: 2124006 | |
Редакция МПК: | 6 | Основные коды МПК: | C07D215/20 C07D219/06 C07D215/54 A61K031/435 | Аналоги изобретения: | US 4645758 A, 24.02.87. SU 1838302 A3, 30.08.93. SU 602499 A, 15.04.83. EP 0110496 A1, 13.06. EP 0142920 A1, 29.05.85. US 3910917 A, 07.10.75. |
Имя заявителя: | Зенека Лимитед (GB) | Изобретатели: | Сайрус Джон Онмахт (US) Диане Эми Трейнор (US) Дженет Мэри Форст (US) Марк Моррис Стейн (US) Роберт Джозеф Гаррис (US) | Патентообладатели: | Зенека Лимитед (GB) | Номер конвенционной заявки: | 9221989.8 | Страна приоритета: | GB |
Реферат | |
Изобретение относится к хинолоновым и акридиноновым соединениям формулы I или их фармацевтически приемлемым солям, где R2 - H, (C1-C6)алкил (C1-C4)фторалкил; R3 - H, CN, (С1-C6)алкил, (C1-C6)фторалкил, этаноил или R2 и R3 образуют 1,4-бутандиил; R4 означает группу формулы II; R7 - H, R8 - H, (C1-C4)алкокси, NO2, CN, (C1-C4)фторалкил, галоген, (C1-C4)алкил; R9 - H, галоген, (C1-C4)алкил или (C1-C4)фторалкил или R8 и R9, взятые вместе, образуют (C1-C3)алкилендиокси; R10 и R11 - H, (C1-C4)алкил. Предложено также соединение формулы III, которое подвергают декарбоксилированию или дегидратированию для получения соединения I, где R3 - H. Предложены также другие способы получения соединений I. На основе этих соединений может быть приготовлена фармацевтическая композиция, обладающая релаксирующим действием в отношении гладкой мышцы мочевого пузыря. 8 с. и 10 з.п. ф-лы.
|