WO 2007083089 А1, 26.07.2007. WO 2006013948 А1, 09.02.2006. ЕР 1391199 А1, 25.02.2004. RU 2003127677 А1, 11.03.2002. WO 2007024922 А1, 01.03.2007. WO 2006097487 A1, 21.09.2006. RU 2004112562 A, 19.09.2002. RU 2003134010 A, 20.05.2005.
Соединение, представленное формулой (I), или его фармацевтически приемлемая соль, где Y1 представляет атом азота или группу, представленную CRA, Y2 представляет атом азота или группу, представленную CRB , Y3 представляет атом азота или группу, представленную CRC, RA, RB и RC, которые могут быть одинаковыми или различными, каждая представляет атом водорода и т.д. (за исключением случая, когда Y1 является CRA, Y2 является CRB и Y3 является CRC), X представляет атом кислорода и т.д., R1 представляет С1-С 6алкильную группу и т.д., R2 представляет С 1-С6алкильную группу и т.д., R3 представляет необязательно замещенную фенильную группу и т.д., R4 представляет атом водорода и т.д., и R5 представляет необязательно замещенную фенильную группу и т.д.), обладает ингибирующим действием по отношению к связыванию S1P с его рецептором Edg-1(S1P 1) и может применяться в качестве лечебного средства при аутоиммунных заболеваниях, ревматоидном артрите, астме, атопическом дерматите, отторжении после трансплантации органа, раке, ретинопатии, псориазе, остеоартрите или возрастной дегенерации желтого пятна, и т.д. 2 н. и 11 з.п. ф-лы, 9 пр., 1 табл., 4 сх.
Поиск патентов
Получить полное описание патента