На данной странице представлена ознакомительная часть выбранного Вами патента
Для получения более подробной информации о патенте (полное описание, формула изобретения и т.д.) Вам необходимо сделать заказ. Нажмите на «Корзину»
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОИЗВОДНЫХ 2 - АРИЛОКСИ - 4 - ХЛОРПИРИДИНА | |
Номер публикации патента: 2152931 | |
Редакция МПК: | 7 | Основные коды МПК: | C07D213/64 C07D213/643 | Аналоги изобретения: | US 3637720 А, 25.01.72. EP 0315916 А2, 17.05.89. EP 0385720 А2, 05.09.90. WO 79/00094 А, 08.03.79. SU 1373319 А3, 07.02.88. |
Имя заявителя: | ПФАЙЗЕР ИНК. (US) | Изобретатели: | Чен Юхпинг Л. (US) Руггери Салли Гут (US) | Патентообладатели: | ПФАЙЗЕР ИНК. (US) |
Реферат | |
Изобретение относится к способу получения производных 2-арилокси-4-хлорпиридина ф-лы (I), где R1 - (C1 - C4)алкил, R2 - метил или этил, R3, R4 и R5 - (C1 - C4)алкил или (C1 - C4)алкокси, или их фармацевтически приемлемых солей взаимодействием соединения ф-лы (II) с фенолом ф-лы (III), где R1 - R5 имеют указанные значения, в присутствии основания, способного к депротонированию соединения ф-лы (III), и в присутствии металлического галогенида и пиридина с последующим переводом в случае необходимости полученного соединения в фармацевтически приемлемую соль. Соединения ф-лы (I) могут быть использованы в качестве промежуточных соединений при получении производных 2-феноксипиридина, которые являются антагонистами кортикотропин рилизингфактора (GRF) и используются при лечении различных заболеваний, например воспалительных заболеваний. 5 з.п. ф-лы.
|