Изобретение относится к способу получения оптически чистого сольвата ДМФА L-гемитартрата (S)-амлодипина, включающий стадии обработки (R,S)-амлодипина основания L-винной кислотой в присутствии диметилформамида и сорастворителя. Изобретение также относится к сольвату ДМФА L-гемитартрата (S)-амлодипина, сольвату ДМФА L-гемитартрата (R)-амлодипина, сольвату диметилформамида L-гемитартрата (S)-амлодипина, полученный по п.1 и характеризующийся следующим спектром 1Н ЯМР: 1Н ЯМР (CDCl3): 8,01 (с, 1Н, СНО); 7,04-7,41 (м, 4Н); 5,40 (с, 1H); 4,72 (кк, 2Н), 4,36 (с, 1Н), 4,02 (м, 2Н), 3,77 (м, 2Н), 3,57 (с, 3Н), 3,28 (м, 2Н), 3,0 (с, 3Н; ДМФА); 2,8 (с, 3Н; ДМФА); 2,31 (с, 3Н), 1,15 (т, 3Н), а также к способам получения соли гемипентагидрата безилата (S)-амлодипина, соли дигидрата безилата (S)-амлодипина. Техническим результатом является получение сольвата ДМФА L-гемитартрата (S)-амлодипина экономическим и осуществимым в промышленном масштабе способом с высокой энантиомерной чистотой. 7 н. и 13 з.п. ф-лы, 1 ил., 1 табл.