На данной странице представлена ознакомительная часть выбранного Вами патента
Для получения более подробной информации о патенте (полное описание, формула изобретения и т.д.) Вам необходимо сделать заказ. Нажмите на «Корзину»
ПРОИЗВОДНЫЕ СУЛЬФОНИЛМОЧЕВИНЫ ИЛИ ИХ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИ ПРИЕМЛЕМЫЕ СОЛИ, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ И ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ НА ОСНОВЕ ПРОИЗВОДНЫХ СУЛЬФОНИЛМОЧЕВИНЫ, ОБЛАДАЮЩАЯ ПРОТИВООПУХОЛЕВОЙ АКТИВНОСТЬЮ | |
Номер публикации патента: 2127259 | |
Редакция МПК: | 6 | Основные коды МПК: | C07D209/24 C07D209/40 A61K031/405 | Аналоги изобретения: | US 5116874 А, 1992. US 5169860 А, 1992. Машковский М.Д. Лекарственные средства. - М.: Медицина, 1984, ч.2, с.428, 453, 455. |
Имя заявителя: | Эли Лилли энд Компани (US) | Изобретатели: | Джеральд Барр Гранди (US) Кора Сью Гроссман (US) Джеймс Джеффри Хауберт (US) Джеймс Эдвард Рей (US) Джон Элдон Тот (US) | Патентообладатели: | Эли Лилли энд Компани (US) | Номер конвенционной заявки: | 08/029.095 | Страна приоритета: | US |
Реферат | |
Производные сульфонилмочевины формулы A-S(O)2-NH-C(O)-NH-Ph(R2)(R3), где А - 2,3-дигидро-1Н-индолил или 1R1индолил; R1 - C1-C6-алкил; R2 и R3 - независимо друг от друга Н, галоген, С1-С6-алкил, трифторметил, при условии, что не бoлee чем один из заместителей R2 и R3 может быть водородом. Используют в фармацевтической композиции, обладающей антираковой активностью. Соединения получают взаимодействием соединения Y-Ph(R2)(R3) с сульфонильным соединением формулы A-S(O)2-Х где Y - NH2 или NCO; X-NCO, NH2 или NHCOORa, Ra - С1-С6-алкил, при условии, что если X представляет - NCO или NHCOORa, то Y - NH2, а если Х - NH2, то Y-NCO 3 с. и 5 з.п.ф-лы, 1 табл.
|