На данной странице представлена ознакомительная часть выбранного Вами патента
Для получения более подробной информации о патенте (полное описание, формула изобретения и т.д.) Вам необходимо сделать заказ. Нажмите на «Корзину»
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СОЕДИНЕНИЯ ПЕНЕМА И СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СОЕДИНЕНИЯ АЗЕТИДИН - 2 - ОНА | |
Номер публикации патента: 2086553 | |
Редакция МПК: | 6 | Основные коды МПК: | C07D499/06 C07D499/883 C07D205/09 | Аналоги изобретения: | Патент Великобритании N 2097786, кл. C 07 D 499/01, 1982. Патент ЕПВ N 0215739, кл. C 07 D 499/00, 1987. Патент США N 4482565, кл. C 07 D 499/00, 1984. Патент СССР N 1186086, кл. C 07 D 499/88, 1985. Патент СССР N 1209031, кл. C 07 D 499/88, 1986. |
Имя заявителя: | Фармиталиа Карло Эрба С.р.Л. (IT) | Изобретатели: | Анджело Бедески[IT] Вальтер Кабри[IT] Марчелло Марки[IT] Этторе Перроне[IT] | Патентообладатели: | Фармиталиа Карло Эрба С.р.Л. (IT) | Номер конвенционной заявки: | 9006114.4 | Страна приоритета: | GB |
Реферат | |
Сущность изобретения: соединение пенема общей формулы /I/, где R1 - группа, защищающая гидроксил, получают путем взаимодействия соединения общей формулы /II/, где R1 - определено выше, Z - C1-C10-алкил или необязательно замещенный фенил, с соединением общей формулы /III/ MS-CO-CH2-OCONH2, где М означает атом водорода или катион щелочного или щелочно-земельного металла, в присутствии безводного органического растворителя при 20-100oС в течение времени от нескольких минут до нескольких суток с последующей конденсацией полученного при этом соединения общей формулы /IV/, где R1 - определено выше, с соединением общей формулы /V/ X-OC-COO-CH2-OOO-CH3, где Х - атом галогена, и циклизацией полученного продукта общей формулы /VI/.Формулы I-VI представлены в описании. 2.с. и 18 з.п. ф-лы.
|