На данной странице представлена ознакомительная часть выбранного Вами патента
Для получения более подробной информации о патенте (полное описание, формула изобретения и т.д.) Вам необходимо сделать заказ. Нажмите на «Корзину»
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КАПРОЛАКТАМА | |
Номер публикации патента: 2153492 | |
Редакция МПК: | 7 | Основные коды МПК: | C07D201/08 C07D223/10 | Аналоги изобретения: | US 4625023 A, 25.11.86. Производство капролактама. /Под ред. ОВЧИНИКОВА В.И. и др. - М.: Химия, 1977, с. 218 - 244. US 2301964 A, 17.11.42. EP 0150295 A3, 07.08.85. |
Имя заявителя: | БАСФ АГ (DE) | Изобретатели: | Гюнтер Аххаммер (DE) Эберхард Фукс (DE) | Патентообладатели: | БАСФ АГ (DE) | Номер конвенционной заявки: | P 4441962.7 | Страна приоритета: | DE |
Реферат | |
Капролактам получают взаимодействием раствора нитрила 6-аминокапроновой кислоты с водой в жидкой фазе при повышенной температуре. Реакционную массу без добавления катализатора нагревают в реакторе А с получением смеси I, состоящей в основном из воды, капролактама и высококипящей фракции. Из смеси I удаляют воду и получают смесь II, состоящую в основном из капролактама и высококипящей фракции. Смесь II дистилляцией разделяют на капролактам и высококипящую фракцию. Далее предусмотрена переработка высококипящей фракции по трем вариантам: высококипящую фракцию возвращают в реактор А, обрабатывают во втором реакторе Б, высококипящую фракцию под пониженным давлением в присутствии основания перерабатывают в реакторе В. Причем реакционную смесь из реакторов Б и В подвергают дистилляции с получением дополнительного количества капролактама по той же схеме, что и для реакционной массы из реактора А. Процесс в реакторе А проводят при 200 - 370oС, давлении 0,1 - 50 МПА при избытке воды 10 - 150 молей на 1 моль нитрила. В результате упрощается технология из-за отсутствия стадии отделения и регенерации катализатора. Вследствие высокой селективности процесса образование побочных продуктов минимально. 5 з.п. ф-лы.
|