(3 - ЦИКЛОАЛКИЛ - 2,3,4,5 - ТЕТРАГИДРО - 1Н - БЕНЗО[d]АЗЕПИН - 7 - ИЛОКСИ)ПРОИЗВОДНЫЕ, ИХ ПРИМЕНЕНИЕ ДЛЯ ИНГИБИРОВАНИЯ Н3 РЕЦЕПТОРОВ, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ И СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ
СА 02408913 А, 13.11.2002. WO 0234760 A2, 02.05.2002. WO 0006254 A2, 10.02.2000. RU 2114839 C1, 10.07.1998. PILLOT С. et al "CIPROXIFAN, A HISTAMINE H3-RECEPTOR ANTAGONIST/INVERSE AGONIST, POTENTIATES NEUROCHEMICAL AND BEHAVIORAL EFFECTS OFHALOPERIDOL IN THE RAT" J.NEUROSCI., 2002, Aug, 22(16):7272-7280. LIGNEAU X. et al. "NEUROCHEMICAL ANDBEHAVIORAL EFFECTS OF CIPROXIFAN, A POTENT HISTAMINE H3-RECEPTOR ANTAGONIST" J. PHARMACOL., Exp. Ther., 1998, Nov 287(2):658-666.
Имя заявителя:
ГЛЭКСО ГРУП ЛИМИТЕД (GB)
Изобретатели:
БАМФОРД Марк Джеймс (GB) ДИН Дэвид Кеннет (GB) СЕХМИ Санджит Сингх (GB) УИЛСОН Дэвид Мэттью (GB) ВИЗЕРИНГТОН Джейсон (GB)
Патентообладатели:
ГЛЭКСО ГРУП ЛИМИТЕД (GB)
Приоритетные данные:
20.12.2002 GB 0229820.6 02.06.2003 GB 0312607.5
Реферат
Настоящее изобретение относится к производным бензазепина формулы (I), где R1 представляет собой незамещенный циклобутил, R2 представляет собой 2-пиразинил, замещенный CON(H)(Me), или 2-пиридинил-М-пирролидинил, где указанная пирролидинильная группа замещена группой =O; которое представляет собой: метиламид 5-(3-циклобутил-2,3,4,5-тетрагидро