|
На данной странице представлена ознакомительная часть выбранного Вами патента
Для получения более подробной информации о патенте (полное описание, формула изобретения и т.д.) Вам необходимо сделать заказ. Нажмите на «Корзину»
| ( - ) - [[4 - (1,4,5,6 - ТЕТРАГИДРО - 4 - МЕТИЛ - 6 - ОКСО - 3 - ПИРИДАЗИНИЛ)ФЕНИЛ]ГИДРАЗОНО]ПРОПАНДИНИТРИЛ И ЕГО ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИ ПРИЕМЛЕМЫЕ СОЛИ, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ НА ЕГО ОСНОВЕ, СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОМЕЖУТОЧНОГО СОЕДИНЕНИЯ И СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЦЕЛЕВОГО СОЕДИНЕНИЯ |  |
Номер публикации патента: 2118317 |  |
| Редакция МПК: | 6 | | Основные коды МПК: | C07D237/04 A61K031/50 | | Аналоги изобретения: | GB, N 2228004, A1 кл. C 07 D 237/14, 1990. EP, N 0259835 A, кл. C 07 D 237/07, 1988. EP, N 0208518 B, кл. C 07 D 237/14, 1987. US, N 4521415 A, кл. C 07 D 237/14, 1985. US, N 4843072 A, кл. C 07 D 237/14, 1989. US, N 4914093 A, кл. C 07 D 237/14, 1990. |
| Имя заявителя: | Орион-Ихтюмя Ой (FI) | | Изобретатели: | Пентти Норе (FI)
Эркки Хонканен (FI)
Рейьо Бяккстрем (FI)
Том Викберг (FI)
Хеймо Хайкала (FI)
Иорма Харала (FI) | | Патентообладатели: | Орион-Ихтюмя Ой (FI) | | Номер конвенционной заявки: | 9100049.7 | | Страна приоритета: | GB |
Реферат | |
Изобретение относится к чистому (-)-энанитомеру [[4-(1,4,5,6-тетрагидро-4-метил-6-оксо-3-пиридазинил фенил] гидразоно] пропандинитрила, его фармацевтически приемлемым солям, фармацевтической композиции, обладающей кардиотоническим действием, которая содержит эффективное количество указанного энантиомера или его смеси фармацевтически приемлемым носителем. Предложен также способ получения промежуточного оптически чистого (-)-6-(4-аминофенил)-5-метил-4,5-дигидропиридазин-3(2Н)-она путем обработки смеси исходных энантиомеров избытком L -винной кислоты, предпочтительно 2-3 эквивалентами, в пропаноле при нагревании с последующем охлаждением полученного раствора до комнатной температуры, отделением полученного кристаллического продукта, переводом его в свободное основание подщелачиванием, растворением свободного основания в диоксане при нагревании, охлаждением полученного раствора до комнатной температуры с последующим разделением полученной смеси на осадок, содержащий рацемический 6-(4-аминофенил)-5-метил-4,5-дигидропиридин-3(2Н)он, и фильтрат и выделением из фильтрата оптически чистого (-)-энантиомера названного промежуточного соединения. Для получения (-)-энантиомера целевого соединения, имеющего оптическую чистоту более 90%, промежуточное (-)-энантиомерное соединение, полученное вышеописанным образом, обрабатывают нитратом натрия и малонитрилом. 4 с. и 1 з.п.ф-лы, 1 ил., 2 табл.
|
Поиск патентов
Получить полное описание патента