WO 03/006428 А, 23.01.2003. Яровенко В.Н., Широков А.В. и др. Журнал Органической Химии, 39(8), 2003, 1204-1210.
Имя заявителя:
СИНТА ФАРМАСЬЮТИКЛЗ КОРП. (US)
Изобретатели:
ЧЕН Шоуджун (US) КСИА Жи-Кианг (US)
Патентообладатели:
СИНТА ФАРМАСЬЮТИКЛЗ КОРП. (US)
Приоритетные данные:
16.05.2005 US 60/681,263
Реферат
Способ получения бис(тиогидразидамидной) дисоли, включающий стадии объединения нейтрального бис(тиогидразидамида), органического растворителя и основания для образования бис(тиогидразидамидного) раствора и объединения полученного раствора и метил-трет-бутилового эфира для высаживания дисоли бис(тиогидразидамида). Предпочтительно способ получения бис(тиогидразидамидной)дисоли включает стадии объединения нейтрального бис(тиогидразидамида) и органического растворителя, выбранного из метанола, этанола, ацетона и метилэтилкетона с получением смеси; добавления к смеси, по крайней мере, двух эквивалентов основания, выбранного из гидроксида натрия, гидроксида калия, метилата натрия, метилата калия, этилата натрия и этилата калия для формирования раствора, и объединения раствора и метил-трет-бутилового эфира для высаживания дисоли бис(тиогидразидамида). Раскрытые способы не требуют лиофилизации, и получаемые растворы дисоли бис(тиогидразидамида) могут быть легко очищены с помощью известных фармацевтически приемлемых методик. 2 н. и 16 з.п. ф-лы.