US 4550069 A, 29.10.1985. US 3785825 A, 15.01.1974. US 2797213 A, 25.06.1957. CN 1327980 A, 26.12.2001. SU 293025 A1, 15.01.1971.
Имя заявителя:
Учреждение Российской академии наук Институт высокомолекулярных соединений РАН (RU)
Изобретатели:
Рудая Людмила Ивановна (RU) Шаманин Валерий Владимирович (RU) Климова Наталья Владимировна (RU) Наследов Дмитрий Григорьевич (RU) Черница Борис Викторович (RU)
Патентообладатели:
Учреждение Российской академии наук Институт высокомолекулярных соединений РАН (RU)
Реферат
Изобретение относится к способу получения 2,1-диазонафталинон-хлорида-5-сульфокислоты, который заключается в том, что синтез осуществляется в 4 стадии. На первой стадии в качестве исходного реагента используют натриевую соль 1-нафтол-5-сульфокислоты в реакции с нитритом натрия в солянокислой среде. На второй стадии полученную 2-нитрозо-1-нафтол-5-сульфокислоту добавляют к раствору гидросульфита (дитионита) натрия, причем температуру реакционной смеси при добавлении поддерживают не выше 50°С, а после добавления выбирают в пределах 80-100°С, и время выдерживания при данной температуре выбирают в пределах 5-30 мин. На третьей стадии проводят диазотирование 2-амино-1-нафтол-5-сульфокислоты. На четвертой стадии выделение 2,1-диазонафталинон-хлорида-5-сульфокислоты производят на смесь льда и воды при температуре 0-5°С, причем льда берут не более одной четверти общей массы водно-ледяной смеси. Технический результат - разработан новый способ получения 2,1-диазонафталинон-хлорида-5-сульфокислоты с высоким выходом и степенью чистоты, который используют в производстве светочувствительного компонента термостойкого позитивного фоторезиста.