Промышленная Сибирь Ярмарка Сибири Промышленность СФО Электронные торги НОУ-ХАУ Электронные магазины Карта сайта
 
Ника
Ника
 

Поиск патентов

Как искать?
Реферат
Название
Публикация
Регистрационный номер
Имя заявителя
Имя изобретателя
Имя патентообладателя

    





Оформить заказ и задать интересующие Вас вопросы Вы можете напрямую c 6-00 до 14-30 по московскому времени кроме сб, вс. whatsapp 8-950-950-9888

На данной странице представлена ознакомительная часть выбранного Вами патента

Для получения более подробной информации о патенте (полное описание, формула изобретения и т.д.) Вам необходимо сделать заказ. Нажмите на «Корзину»


СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 2,1 - ДИАЗОНАФТАЛИНОН - ХЛОРИДА - 5 - СУЛЬФОКИСЛОТЫ

Номер публикации патента: 2409560

Вид документа: C2 
Страна публикации: RU 
Рег. номер заявки: 2009100590/04 
  Сделать заказПолучить полное описание патента

Редакция МПК: 
Основные коды МПК: C07C309/35    
Аналоги изобретения: US 4550069 A, 29.10.1985. US 3785825 A, 15.01.1974. US 2797213 A, 25.06.1957. CN 1327980 A, 26.12.2001. SU 293025 A1, 15.01.1971. 

Имя заявителя: Учреждение Российской академии наук Институт высокомолекулярных соединений РАН (RU) 
Изобретатели: Рудая Людмила Ивановна (RU)
Шаманин Валерий Владимирович (RU)
Климова Наталья Владимировна (RU)
Наследов Дмитрий Григорьевич (RU)
Черница Борис Викторович (RU) 
Патентообладатели: Учреждение Российской академии наук Институт высокомолекулярных соединений РАН (RU) 

Реферат


Изобретение относится к способу получения 2,1-диазонафталинон-хлорида-5-сульфокислоты, который заключается в том, что синтез осуществляется в 4 стадии. На первой стадии в качестве исходного реагента используют натриевую соль 1-нафтол-5-сульфокислоты в реакции с нитритом натрия в солянокислой среде. На второй стадии полученную 2-нитрозо-1-нафтол-5-сульфокислоту добавляют к раствору гидросульфита (дитионита) натрия, причем температуру реакционной смеси при добавлении поддерживают не выше 50°С, а после добавления выбирают в пределах 80-100°С, и время выдерживания при данной температуре выбирают в пределах 5-30 мин. На третьей стадии проводят диазотирование 2-амино-1-нафтол-5-сульфокислоты. На четвертой стадии выделение 2,1-диазонафталинон-хлорида-5-сульфокислоты производят на смесь льда и воды при температуре 0-5°С, причем льда берут не более одной четверти общей массы водно-ледяной смеси. Технический результат - разработан новый способ получения 2,1-диазонафталинон-хлорида-5-сульфокислоты с высоким выходом и степенью чистоты, который используют в производстве светочувствительного компонента термостойкого позитивного фоторезиста.
Дирекция сайта "Промышленная Сибирь"
Россия, г.Омск, ул.Учебная, 199-Б, к.408А
Сайт открыт 01.11.2000
© 2000-2018 Промышленная Сибирь
Разработка дизайна сайта:
Дизайн-студия "RayStudio"