На данной странице представлена ознакомительная часть выбранного Вами патента
Для получения более подробной информации о патенте (полное описание, формула изобретения и т.д.) Вам необходимо сделать заказ. Нажмите на «Корзину»
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 3 - (1 - α - L - АРАБИНОПИРАНОЗИЛ) - 1 - МЕТИЛ - 1 - НИТРОЗОМОЧЕВИНЫ (АРАНОЗЫ) - ПРОТИВООПУХОЛЕВОГО ПРЕПАРАТА | |
Номер публикации патента: 1711456 | |
Редакция МПК: | 6 | Основные коды МПК: | C07C275/26 C07C275/66 A61K031/325 | Аналоги изобретения: | 1. Авторское свидетельство СССР N 600824, кл. C 07 C 127/15, 1977. 2. Японский патент 7436, 679 (C1 16E41)05 Apr 1974 App 7279, 461 10 Aug, 1972 1 - α-D-Glucopyronoy 1-3-nitrosourea. 3. Bannister B. Jhe sunthesis and biological activitics of some analogues of steptorotocin. J. Antibiotics, 1972, XXV, N 7, p. 377-386. 4. Ionson Jh. Mc Galeb., G., Montgomery I.A. Synthesis of clorozotocin, the 2-eloroetyl analog of anticancer antibiotic streptorocin. J. Med. Chem, 1975, v. 18, p. 104-108. 5. Marikawa J. Ozeki M., Umino n., kawamori M., Arai Y., Jsujihara K.A. new class of nitrosouras. Chem. Farm. Bull. Japan, 1982, v. 30, p. 534-543. 6. Jsujihara K., Ozeki M., Morikawa J. Jaga n., Miyzaki M., Kawamori M., Arai Y. A new class of nitrosoglycosylureas. Chem. Pharm. Bull. Japan., 1988, v. 29, p. 3263-3273. 7. Авторское свидетельство СССР N 1119448б кл. G 01 N 31/16, 1982. 8. United states Patend 4, 656259. Apr. 7, 1987. Afanasiev et al. Metod for preparing N-alkyl - N' - glycosyl - N - nitrosourea. |
Имя заявителя: | Всесоюзный онкологический научный центр АМН СССР | Изобретатели: | Преображенская М.Н. Миникер Т.Д. Ярцева И.В. Кикоть Б.С. Никитина Т.В. Игнатьева Е.В. Пичугина Л.В. Тимофеева А.К. Пенке И.Х. Мух |
Реферат | |
Изобретение относится к производным трозомочевины, в частности к получению 3-(1-a-L-арабинопиранозил)-1-метил-1-нитрозомочевины (аранозы), используемой в качестве противоопухолевого препарата. Цель - упрощение процесса с повышением качества и выхода продукта. Получение ведут нитрозированием 3-(1-a-L-арабинопиранозил)-1-метилмочевины с нитритом кальция в 5-10%-ной водной серной кислоте при мольном соотношении (CaNO2)2 и H2SO4, равном 1:1, температуре 0-(+5)oС и при 5-10%-ном избытке нитрозирующей смеси, по сравнению с арабинозилметилмочевиной, с последующим отфильтровыванием неорганических солей, лиофилизацией смеси фильтрата с промывными водами, содержащего 20% поливинилпирролидена от массы аранозы, очисткой лиофилизата суспензированием в этаноле или в смеси изопропанол - ацетон 5:1 (по объему). Выход повышается от 70 до 82%; чистота 93 мас.%; Т. разл. 94,5oС, упрощение процесса за счет исключения стадии упаривания фильтрата в вакууме.
|