SU 1744946 A1, 10.11.1989. Левит Г.Л. и др. N-алкилнитрозокарбамоил-,-диаминокарбоновые кислоты. III. Синтез и противоопухолевая активность N-нитpoзo-N-[N'-(2-хлорэтил)карбамоил]-L-лизина и N-[N'-(2-xлopэтил)N'-нитpoзo карбамоил]-L-лизина. Химико-фармацевтическийЖурнал, 1996, 5, с.23-25. Шаповалова Е.Н., Пирогов А.В. Хроматографические методы анализа / Методическое пособие для специального курса. - М.: МГУ им. М.В.Ломоносова, 2007. Краснов В.П. и др. Спектрофотометрическое определение содержания основного вещества в субстанции противоопухолевого препарата лизомустин. Аналитика и контроль, 2001. Т.5, 2. с.168-170. Гришаков А.Н. и др. Количественное определение содержания изомеров в субстанции и лекарственной форме препарата лизомустин методом ВЭЖХ, Аналитика и контроль, 2001. Т.5, 2. с.143-145 Остерман Л.А. Хроматография белков и нуклеиновых кислот. - М.: Наука, 1985. Хеншин В.А., Хупе К.П. и др. Высокоэффективная Хроматография в биохимии. - М.: Мир, 1988.
Имя заявителя:
Институт органического синтеза им. И.Я. Постовского Уральского отделения Российской Академии Наук (RU)
Изобретатели:
Гришаков Александр Николаевич (RU) Краснов Виктор Павлович (RU) Левит Галина Львовна (RU) Белявский Александр Владимирович (RU) Матвеева Татьяна Викторовна (RU) Тумашов Андрей Артурович (RU)
Патентообладатели:
Институт органического синтеза им. И.Я. Постовского Уральского отделения Российской Академии Наук (RU)
Реферат
Предложен новый способ получения индивидуальных N-нитрозо-N-[(2-хлорэтил)карбамоил]-L-лизина и N-[(2-хлорэтил)-N-нитрозокарбамоил]-L-лизина, в котором применяют метод препаративной высокоэффективной жидкостной хроматографии в обращенно-фазовом варианте, с использованием в качестве подвижной фазы раствора изопропилового спирта в воде с концентрацией 2-5% и скоростью подачи подвижной фазы 4,0-8,0 мл/мин, при этом объем пробы составляет не более 2,6% от объема колонки. Технический результат заключается в достижении более высоких выходов индивидуальных соединений.
Поиск патентов
Получить полное описание патента