Промышленная Сибирь Ярмарка Сибири Промышленность СФО Электронные торги НОУ-ХАУ Электронные магазины Карта сайта
 
Ника
Ника
 

Поиск патентов

Как искать?
Реферат
Название
Публикация
Регистрационный номер
Имя заявителя
Имя изобретателя
Имя патентообладателя

    





Оформить заказ и задать интересующие Вас вопросы Вы можете напрямую c 6-00 до 14-30 по московскому времени кроме сб, вс. whatsapp 8-950-950-9888

На данной странице представлена ознакомительная часть выбранного Вами патента

Для получения более подробной информации о патенте (полное описание, формула изобретения и т.д.) Вам необходимо сделать заказ. Нажмите на «Корзину»


СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КАРБАМИДА

Номер публикации патента: 2087466

Вид документа: C1 
Страна публикации: RU 
Рег. номер заявки: 95110088 
  Сделать заказПолучить полное описание патента

Редакция МПК: 
Основные коды МПК: C07C273/04    
Аналоги изобретения: 1. Кучерявый В.И., Лебедев В.В. Синтез и применение карбамида. -Л.: Химия, 1979, с. 191-201. 2. Горловский Д.М., Альтшулер Л.Н., Кучерявый В.И. Технология получения карбамида. -Л.: Химия, 1981, с. 151-179. 3. Патент РФ N 1829339, кл. C 07 C 273/04, 1993. 4. Заявка ЕПВ N 0497215, кл. C 07 C 273/04, 1992. 

Имя заявителя: Гусев Анатолий Иванович 
Изобретатели: Гусев Анатолий Иванович 
Патентообладатели: Гусев Анатолий Иванович 

Реферат


Карбамид получают из аммиака и диоксида углерода в двух зонах синтеза, в которых поддерживают молярное отношение NH3:CO2 и давление (МПа) в следующих пределах: в первой 2,8 - 4,5 и 14 - 19, во второй 2,8 - 3,0 и 14 соответственно. В первую зону синтеза подают "свежие" аммиак и диоксид углерода, а также газовую фазу, содержащую аммиак и диоксид углерода из первой зоны синтеза, а во вторую зону "свежие" аммиак, диоксид углерода и водный раствор углеаммонийных солей, образованный абсорбцией аммиака и диоксида углерода, отогнанных из плава карбамида обеих зон синтеза. Плав синтеза карбамида из второй зоны разделяют на два потока, один из которых (больший) подвергают обработке на двух ступенях давления, на первой из которых разложение карбамата аммония и отгон неконвертированных реагентов осуществляют с подводом тепла при давлении второй зоны синтеза в токе газообразного диоксида углерода. Второй (меньший) поток плава карбамида из второй зоны синтеза подвергают обработке совместно с плавом карбамида из первой зоны синтеза, осуществляя на первой ступени разложение карбамата аммония и отгон неконвертированных реагентов из смеси плавов при давлении второй зоны синтеза в токе отгоняемого газообразного аммиака, и передают газовый поток отогнанных реагентов во вторую зону синтеза. На второй ступени разложение карбамата и отгон реагентов из смеси плавов обеих зон синтеза осуществляют с подводом тепла при давлении 1,6 - 2,2 МПа. При этом отгон можно осуществлять в токе газов со стадии абсорбции газов из реактора первой зоны синтеза. На последней ступени завершают обработку всех потоков плава карбамида из обеих зон синтеза с подводом тепла при давлении до 0,4 МПа. Газовые и водные потоки, содержащие неконвертированные реагенты, отогнанные из плава карбамида обеих зон синтеза, также направляют во вторую зону синтеза. 1 з. п. ф-лы, 3 табл., 2 ил.


Дирекция сайта "Промышленная Сибирь"
Россия, г.Омск, ул.Учебная, 199-Б, к.408А
Сайт открыт 01.11.2000
© 2000-2018 Промышленная Сибирь
Разработка дизайна сайта:
Дизайн-студия "RayStudio"