ЕР 0710645 А1, 08.05.1996. SU 393269 А1, 01.01.1973. OLIVER J.А. ЕТ AL.: "Polyfluoro-compounds based on the cycloheptane ring system. Part 1. Compounds derived from tridecafluorocycloheptane". JOURNAL OF FLUORINE CHEMISTRY 1983, vol.22, 1, p.21-29. F.Campagna et al. "A convenient synthesis of nitriles from primary amides under mild conditions" TETRAHEDRON LETTERS 1977, 21, p.1813-1816.
Заявлены способ получения фторамида, представленного формулой (2), где Rf означает перфторалкиленовую группу или перфтороксиалкиленовую группу, содержащую от 2 до 20 атомов углерода взаимодействием сложного фторэфира (1), a R означает метил или этил, с аммиаком или гидроксидом аммония, в растворителе (а), представляющем собой спирт, в соотношении аммиак или гидроксид аммония к 1,0 сложному фторэфиру от 1,1 до 2,0 моль при температуре от -5°С до 40°С; и способ получения фторнитрила формулы (3), предусматривающий взаимодействие полученного ранее фторамида (2) с дегидратирующим агентом (с), представляющим собой амин и ангидрид кислоты в отношении амин : 1,0 ангидрида кислоты 0,8-3,0, осуществляемое в растворителе (b), имеющем простую эфирную связь, сложноэфирную связь, кетоновую группу или цианогруппу, причем амин добавляют по каплям к смеси фторамида и ангидрида кислоты в присутствии растворителя (b); молярное отношение дегидратирующего агента (с) и 1,0 фторамида составляет 0,9-2,5; взаимодействие осуществляют при температуре от -30°С до 50°С. Технический результат заключается в простоте способов, обеспечивающих более высокий выход.