Промышленная Сибирь Ярмарка Сибири Промышленность СФО Электронные торги НОУ-ХАУ Электронные магазины Карта сайта
 
Ника
Ника
 

Поиск патентов

Как искать?
Реферат
Название
Публикация
Регистрационный номер
Имя заявителя
Имя изобретателя
Имя патентообладателя

    





Оформить заказ и задать интересующие Вас вопросы Вы можете напрямую c 6-00 до 14-30 по московскому времени кроме сб, вс. whatsapp 8-950-950-9888

На данной странице представлена ознакомительная часть выбранного Вами патента

Для получения более подробной информации о патенте (полное описание, формула изобретения и т.д.) Вам необходимо сделать заказ. Нажмите на «Корзину»


СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АРИЛГИДРАЗИНОВ

Номер публикации патента: 2383529

Вид документа: C1 
Страна публикации: RU 
Рег. номер заявки: 2008126438/04 
  Сделать заказПолучить полное описание патента

Редакция МПК: 
Основные коды МПК: C07C241/02   C07C243/22   C07D265/30   C07D295/12    
Аналоги изобретения: US 6278022 B1, 21.08.2001. US 6087534 A, 11.07.2000. В.А.Резников Химия азотсодержащих органических соединений /Учебное пособие для студентов по специальности «химия» и «биология»/ Новосибирск 2006. 

Имя заявителя: Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Московский государственный текстильный университет имени А.Н. Косыгина" (RU) 
Изобретатели: Феоктистов Михаил Константинович (RU)
Зволинский Владимир Иванович (RU)
Кобраков Константин Иванович (RU)
Бегунов Роман Сергеевич (RU)
Агешина Ольга Юрьевна (RU) 
Патентообладатели: Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Московский государственный текстильный университет имени А.Н. Косыгина" (RU) 

Реферат


Изобретение относится к области синтетической органической химии и направлено на разработку эффективного способа получения замещенных арилгидразинов восстановлением солей арилдиазониев хлоридом олова (II), причем, соль диазония, полученная из соответствующего анилина, обрабатывается сначала четыреххлористым оловом, затем выпавший осадок гексахлорстанната диазония отделяется фильтрованием и вводится во взаимодействие с 10-50% мольным избытком двухлористого олова в концентрированной соляной кислоте при температуре -15°С - 0°С в течение 15-40 минут. Техническим результатом является повышение выходов целевых арилгидразинов. 3 з.п. ф-лы, 1 табл.
Дирекция сайта "Промышленная Сибирь"
Россия, г.Омск, ул.Учебная, 199-Б, к.408А
Сайт открыт 01.11.2000
© 2000-2018 Промышленная Сибирь
Разработка дизайна сайта:
Дизайн-студия "RayStudio"