На данной странице представлена ознакомительная часть выбранного Вами патента
Для получения более подробной информации о патенте (полное описание, формула изобретения и т.д.) Вам необходимо сделать заказ. Нажмите на «Корзину»
АРИЛАМИДЫ, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ И СПОСОБ ИНГИБИРОВАНИЯ TNα - АКТИВИРОВАННОЙ РЕПЛИКАЦИИ РЕТРОВИРУСА | |
Номер публикации патента: 2162839 | |
Редакция МПК: | 7 | Основные коды МПК: | C07C233/87 C07C233/65 C07C237/36 C07D213/82 A61K031/165 | Аналоги изобретения: | EP 0042092 А2, 23.12.1981. EP 0051819 А1, 19.05.1982. EP 0284174 А1, 28.09.1988. EP 0551821 А1,21.07.1993. WO 93/20695 А1, 28.10.1993. WO 92/05271 А, 02.04.1992. DE 3438585 А, 02.05.1985. US 5298502 А, 29.03.1994. SU 618038 А, 05.09.1978. SU 674670 А, 15.07.1979. |
Имя заявителя: | СЕЛДЖИН КОРПОРЕЙШН (US) | Изобретатели: | Джордж МЮЛЛЕР (US) Мэри ШИР (IE) Дэвид И. СТИРЛИНГ (GB) | Патентообладатели: | СЕЛДЖИН КОРПОРЕЙШН (US) | Номер конвенционной заявки: | 08/366,618 | Страна приоритета: | US |
Реферат | |
Описываются новые соединения общей формулы I Y-C(=O)-NH-CH(R2)-CH2-C(= O)-Z, в которой R2 представляет 3,4-дизамещенный фенил, в котором каждый заместитель выбран независимо из группы, состоящей из нитро, циано, трифторметила, карбэтокси, карбометокси, карбопропокси, ацетила, карбамоила, ацетокси, карбокси, гидрокси, амино, алкила с 1 - 10 атомами углерода, алкокси с 1 - 10 атомами углерода и галогена; Z представляет алкокси с 1 - 10 атомами углерода, бензилокси, амино или алкиламино с 1 - 10 атомами углерода; Y представляет (i) фенил, незамещенный или замещенный одним или более заместителями, каждый из которых независимо друг от друга выбран из группы, состоящей из нитро, циано, трифторметила, карбэтокси, карбометокси, карбопропокси, ацетила, карбамоила, ацетокси, карбокси, гидрокси, амино, алкила с 1 - 10 атомами углерода, алкокси с 1 - 10 атомами углерода и галогена, или (ii) нафтил. Ариламиды общей формулы I являются ингибиторами фактора некроза опухолевых клеток α и могут использоваться для борьбы с кахексией, эндотоксическим шоком и репликацией ретровирусов. Описывается также фармацевтическая композиция и способ ингибирования TNFα - активированной репликации ретровируса. 3 с. и 13 з.п. ф-лы.
|