На данной странице представлена ознакомительная часть выбранного Вами патента
Для получения более подробной информации о патенте (полное описание, формула изобретения и т.д.) Вам необходимо сделать заказ. Нажмите на «Корзину»
АРИЛАЛИФАТИЧЕСКИЕ АМИНОАМИДЫ ФЕНОКСИУКСУСНОЙ ИЛИ ЗАМЕЩЕННЫХ ФЕНОКСИУКСУСНЫХ КИСЛОТ, ПРОЯВЛЯЮЩИЕ АНТИАРИТМИЧЕСКУЮ, МЕСТНОАНЕСТЕЗИРУЮЩУЮ И АНАЛЬГЕТИЧЕСКУЮ АКТИВНОСТЬ | |
Номер публикации патента: 2128163 | |
Редакция МПК: | 6 | Основные коды МПК: | C07C235/18 A61K031/16 | Аналоги изобретения: | SU 1833612 A, 27.02.96. SU 1056897 A, 23.11.83. SU 1170969 A, 30.07.85. SU 790627 A, 30.06.83. JP 59-38940 A, 20.09.84. FR 2505929 A1, 12.11.82. |
Имя заявителя: | Борисова Елена Яковлевна | Изобретатели: | Борисова Е.Я. Арзамасцев Е.В. Черкашин М.И. Головков П.В. Елисеева И.А. Терехова О.А. Борисова Н.Ю. Клочкова А.Р. Лукашова Л.А. Попова И.Л. | Патентообладатели: | Борисова Елена Яковлевна Арзамасцев Евгений Вениаминович Черкашин Михаил Игнатьевич Головков Павел Владимирович |
Реферат | |
Изобретение относится к биологически активным соединениям, а именно к новым арилалифатическим аминоамидам общей формулы I, где когда R=CH2OC6H5, то R1=NC4H8O, a n = 4,5,6,7; R1=NC5H10, а n = 4,5,6,7; когда R= CH2OC6H4CH3-4, то R1=N(CH3)2, а n = 4,5,6,7; когда R=CH2OC6H4CH3-2, то R1= NC5H10, а n = 4,5,6,7; когда R=CH2OC6H4OCH3-2, то R1=N(CH3)2, а n = 4,5,6,7; когда R= CH2OC6H4NO2-4, то R1=N(C2H5)2, a n = 4,5,6,7; когда R=CH2OC6H4F-4, то R1= NC5H10, a n = 4,5,6,7; когда R=CH2OC6H4Br-4, то R1=N(CH3)2, а n = 4,5,6,7; когда R=CH2OC6H4Cl-2, то R1=NC5H10, a n = 4,5,6,7; R1=N(CH3)2, а n = 4,5,6,7; когда R=CH2OC6H4Cl-3, то R1=NC4H8O, а n = 4,5,6,7; R1=N(CH3)2, а n = 4,5,6,7; когда R=CH2OC6H4Cl-4, то R1=NC4H8O, a n = 4,5,6,7; R1=NC5H10, a n = 4,5,6,7; когда R= CH2OC6H3Cl2-2.4, то R1=N(CH3)2, a n = 4,5,6,7; R1= NC5H10, a n = 4,5,6,7; R1=N(C2H5)2, а n = 4,5,6,7; R1=NC4H8O, а n = 4,5,6,7; когда R=CH2OC6H3Cl2-2.3, то R1=NC4H8O, a n = 4,5,6,7; когда R= CH2OC6H3Cl2-2.5, то R1= NC5H10, а n = 4,5,6,7; когда R=C2OC6H3Cl2-2.6, то R1= N(CH3)2, а n = 4,5,6,7, проявляющим антиаритмическую, местноанестезирующую и анальгетическую активности. Описываемые аминоамиды являются малотоксичными веществами, обладают выраженными антиаритмическими свойствами, превосходящими используемые в медицинской практике лекарственные препараты - хинидин, новокаинамид, лидокаин и этацизин. Также эти соединения проявляют выраженную местноанестезирующую активность и центральное анальгетическое действие, не уступающие по эффективности действия применяемым в настоящее время известным лекарственным средствам тримекаину и анальгину. Они перспективны для разработки на их основе новых высокоэффективных лекарственных средств для местной анестезии, анальгезии и лечения нарушений сердечного ритма. 9 табл.
|