Промышленная Сибирь Ярмарка Сибири Промышленность СФО Электронные торги НОУ-ХАУ Электронные магазины Карта сайта
 
Ника
Ника
 
Главная       Патентный отдел       Технологии       Справочник ГРНТИ       Прием       Наши координаты       Обратная связь      

Поиск патентов

Как искать?
Реферат
Название
Публикация
Регистрационный номер
Имя заявителя
Имя изобретателя
Имя патентообладателя

    





Оформить заказ и задать интересующие Вас вопросы Вы можете напрямую c 6-00 до 14-30 по московскому времени кроме сб, вс. whatsapp 8-950-950-9888

На данной странице представлена ознакомительная часть выбранного Вами патента

Для получения более подробной информации о патенте (полное описание, формула изобретения и т.д.) Вам необходимо сделать заказ. Нажмите на «Корзину»


УЛУЧШЕННЫЙ СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ БЕТА - БЛОКАТОРА

Номер публикации патента: 2423346

Вид документа: C2 
Страна публикации: RU 
Рег. номер заявки: 2006139020/04 
   Сделать заказПолучить полное описание патента

Редакция МПК: 6 
Основные коды МПК: C07C233/10   C07C231/12    
Аналоги изобретения: ES 2008725 А6, 01.08.1989. US 6982349 B1, 03.01.2006. GB 2276167 А, 21.09.1994. HR P990352 А2, 31.08.2001. SU 1321371 A3, 22.12.1982. Kitaori, K. et al. "A practical synthesis of optically active atenolol from chiral epichlorohydrin" CHEMICAL and PHARMACEUTICAL BULLETIN 1997, 45 (2), 412-414. Kitaori, K. et al. "Convenient preparation ofenantiopure atenolol by means of preferential crystallization" CHEMICAL and PHARMACEUTICAL BULLETIN 1998, 46(3), 505-507. 

Имя заявителя: ЭМКЬЮАР ФАРМАСЬЮТИКАЛЗ ЛИМИТЕД (IN) 
Изобретатели: ГХАРПУРЕ Милинд Морешвар (IN)
БХАВАЛ Бабурао Маникрао (IN)
СУТАР Раджив Пандуранг (IN)
МЕХТА Сатиш Раманлал (IN) 
Патентообладатели: ЭМКЬЮАР ФАРМАСЬЮТИКАЛЗ ЛИМИТЕД (IN) 

Реферат


Настоящее изобретение относится к новому улучшенному способу получения атенолола, включающему стадии а) сочетания хлорметилбензола (XX) с изопропиламином с образованием N-бензил-N-изопропиламина (XXII); b) взаимодействия полученного N-бензил-N-изопропиламина с эпихлоргидрином (IIIA); с) превращения галогенгидрина (XXIII-А), полученного на стадии b) в присутствии основания в эпоксид; d) взаимодействия соли фенилацетамида (XXV) с галогенгидрином (XXIII-A) или эпоксидом (XXIV-A) в присутствии основания; е) дебензилирования N-бензелированного атенолола (XXVI-A) до рацемического атенолола (I-A). Техническим результатом является возможность получения атенолола высокой чистоты в промышленном масштабе. 10 з.п. ф-лы.
Дирекция сайта "Промышленная Сибирь"
Россия, г.Омск, ул.Учебная, 199-Б, к.408А
Сайт открыт 01.11.2000
© 2000-2018 Промышленная Сибирь 		Разработка дизайна сайта:
Дизайн-студия "RayStudio"