На данной странице представлена ознакомительная часть выбранного Вами патента
Для получения более подробной информации о патенте (полное описание, формула изобретения и т.д.) Вам необходимо сделать заказ. Нажмите на «Корзину»
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ИЗЕПАМИЦИНА И ПРОМЕЖУТОЧНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ | |
Номер публикации патента: 2120444 | |
Редакция МПК: | 6 | Основные коды МПК: | C07H015/236 C07H015/22 C07D277/74 C07C233/47 | Аналоги изобретения: | US, патент, 4230847, C 07 H 15/22, 1980. FR, патент, 2441631, C 07 H 15/22, 1980. DE, патент, 2726712, C 07 H 15/22, 1977. EP, A0156771, C 07 H 15/22, 1985. |
Имя заявителя: | Шеринг Корпорейшн (US) | Изобретатели: | Чу-Хонг Танн (US) Тируветтипурам Каннаппан Сирувэнгадам (IN) Джон Сце-Чунг Чью (US) Цезар Колон (US) Майкель Гриин (US) | Патентообладатели: | Шеринг Корпорейшн (US) | Номер конвенционной заявки: | 369578 | Страна приоритета: | US |
Реферат | |
Изобретение может быть использовано в медицине и относится к технологии производства известного аминогликозидного антибиотика. Описывается способ получения изепамицина путем взаимодействия гентамицина В в виде комплекса с двухвалентной солью с 2-формилмеркаптобензотиазолом, ацилирования получаемого при этом соединения соединением N-защищенного (S)-изосерина с последующим снятием защитных групп путем основного гидролиза и выделением целевого продукта. Описываемый способ позволяет повысить выход целевого продукта на 25 - 30%. Кроме того, описываются еще исходные соединения, т.е. N, O-диформил-(S)-изосерин, N-формил-(S)-изосерин и 2-формилмеркаптобензотиазол, а также промежуточный триформилизепамицин формулы и 3,6-ди-N-формилгентамицин В формулы 6 с. и 4 з.п. ф-лы.
|