СЕБЯКИН Ю.Л., БУДАНОВА У.А. pH-Чувствительные катионные липопептиды для создания транспортных систем медицинского назначения // Биоорганическая химия, 2006, т.32, 5, с.453-458. БУДАНОВА У.А. Синтез и изучение свойств липодипептидов для самоорганизующихся систем доставки функциональных генов // Диссертация, 2008, с.51-58. СЕБЯКИН Ю.Л. и др.Современные наноразмерные транспортные системы на основе липодипептидов для лечения генетических и онкологических заболеваний // Российские нанотехнологии, 2009, т.4, 5-6, с.149-156. RU 2233834 C2, 10.08.2004.
Имя заявителя:
Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Московский государственный университет тонких химических технологий имени М.В. Ломоносова" (МИТХТ) (RU)
Изобретатели:
Себякин Юрий Львович (RU)
Патентообладатели:
Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Московский государственный университет тонких химических технологий имени М.В. Ломоносова" (МИТХТ) (RU)
Реферат
Изобретение относится к области биохимии. Предложен способ получения липодипептидов на основе L-глутаминовой кислоты или L-глутамина и L-орнитина, L-лизина или L-аргинина. Получают этерифицированные остатками жирных спиртов производные L-глутаминовой кислоты или L-глутамина путем сплавления аминокислоты с соответствующим спиртом в присутствии сильнокислотной ионообменной смолы в H +-форме. Осуществляют защиту аминогрупп L-орнитина, L-лизина или L-аргинина, а затем активацию карбоксильных групп. Далее проводят реакцию между этерифицированными производными L-глутаминовой кислоты или L-глутамина и защищенными производными L-орнитина, L-лизина или L-аргинина с образованием липодипептидов. Затем удаляют защитные группировки. Изобретение способствует упрощению процесса на стадии этерификации, снижению температуры реакции до 120°C и времени проведения реакции до 2 ч. 3 пр.