На данной странице представлена ознакомительная часть выбранного Вами патента
Для получения более подробной информации о патенте (полное описание, формула изобретения и т.д.) Вам необходимо сделать заказ. Нажмите на «Корзину»
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 3 - ЗАМЕЩЕННЫХ 1 - АМИНОПРОИЗВОДНЫХ ПРОПАНОЛОВ - 2 | |
Номер публикации патента: 2115646 | |
Редакция МПК: | 6 | Основные коды МПК: | C07C213/00 C07C213/08 C07C215/10 C07C215/18 C07C217/28 C07C217/30 C07C229/22 C07C241/04 C07C323/25 C07D295/13 | Аналоги изобретения: | RU, патент, 2057119, кл. C 07 C 311/04, 1996. US, патент, 2715631, кл.260 - 307, 1953. Chem.Ber. 22, 645, (1971). RU, патент, 2061677, кл. C 07 C 215/08, 1996. |
Имя заявителя: | Институт органической химии им.Н.Д.Зелинского РАН | Изобретатели: | Татарковский В.А. Ермаков А.С. Булатов П.В. Виноградов Д.Б. Куликова Е.Ю. | Патентообладатели: | Институт органической химии им.Н.Д.Зелинского РАН |
Реферат | |
Предложен способ получения 3-замещенных 1-аминопроизводных пропанолов-2, общей формулы где R = H, алкил, CH2CH2OH, (CH2)3OH, PhCH2CH2;R' = OH, алкокси, замещенные или незамещенные фенокси-, амино-, алкиламино-, диалкиламино-, гидроксиалкиламино-, морфолино-, пиперидино-, пиперазино-, замещенные или незамещенные фениламино-, фенилалкиламино-, COOH, азидо-, SH, заключающийся в том, что 1-галоген-2-гидроксипроцилсульфаматы, общей формулы II, где R имеет вышеуказанные значения, M - катион щелочного металла, X = Cl, Br подвергают взаимодействию с соответствующими нуклеофильными реагентами при температуре 0 - 120oC в среде воды или ее смеси с апротонным растворителем, с последующей обработкой полученных при этом 3-замещенных 2-гидроксипропилсульфаматов, общей формулы III, где R, R', M - имеют вышеуказанные значения, водными растворами минеральных кислот при температуре 80 - 160oC. Способ позволяет получать 3-замещенные 1-аминопроизводные пропанолов-2 с выходами 60 - 90%, которые представляют интерес в качестве мономеров, пластификаторов и отвердителей пластмасс, красок, модификаторов моторных топлив, биологически активных веществ и в органическом синтезе. 2 табл.
|