Промышленная Сибирь Ярмарка Сибири Промышленность СФО Электронные торги НОУ-ХАУ Электронные магазины Карта сайта
 
Ника
Ника
 

Поиск патентов

Как искать?
Реферат
Название
Публикация
Регистрационный номер
Имя заявителя
Имя изобретателя
Имя патентообладателя

    





Оформить заказ и задать интересующие Вас вопросы Вы можете напрямую c 6-00 до 14-30 по московскому времени кроме сб, вс. whatsapp 8-950-950-9888

На данной странице представлена ознакомительная часть выбранного Вами патента

Для получения более подробной информации о патенте (полное описание, формула изобретения и т.д.) Вам необходимо сделать заказ. Нажмите на «Корзину»


СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ФЛУОКСЕТИНА

Номер публикации патента: 2173679

Вид документа: C2 
Страна публикации: RU 
Рег. номер заявки: 99106805/04 
  Сделать заказПолучить полное описание патента

Редакция МПК: 
Основные коды МПК: C07C213/08   C07C217/44    
Аналоги изобретения: EP 0529842 A, 03.03.1993. EP 0617006 A, 28.09.1994. US 4018895 A, 19.04.1977. RU 94037967 A, 27.08.1996. 

Имя заявителя: ЭГИШ ДЬЕДЬСЕРДЬЯР РТ (HU) 
Изобретатели: РЕИТЕР Йожефне (HU)
БУДАИ Золтан (HU)
ШИМИГ Дьюла (HU)
БЛАШКО Габор (HU)
МЕЗЕИ Тибор (HU)
ИМРЕ Янош (HU)
НАДЬ Калман (HU)
ЛАДАНЬИ Ласло (HU)
ТЕМПЕ Петер (HU) 
Патентообладатели: ЭГИШ ДЬЕДЬСЕРДЬЯР РТ (HU) 
Номер конвенционной заявки: P 96 02469 
Страна приоритета: HU 
Патентный поверенный: Свиридова Надежда Еремеевна 

Реферат


Описывается способ получения флуоксетина, а именно N-метил-{3-фенил-3-[4-(трифторметил)-фенокси] -пропил} -амина формулы I и его фармацевтически приемлемых солей присоединения кислот путем реакции N,N-диметил-{3-фенил-3-[4-(трифторметил)-фенокси] -пропил} -амина формулы III и этилхлорформиата, гидролиза и декарбоксилирования N-метил-N-этоксикарбонил-{ 3-фенил-3-[4-(трифторметил)-фенокси] -пропил} амина формулы II, и, если необходимо, получения соли, который включает произведение реакции соединения формулы III с этилхлорформиатом в толуоле, или ксилоле, или их смеси при температуре ниже 90oC; удаление из реакционной смеси примесей и побочных продуктов путем обработки разбавленной кислотой; отделение органической фазы, содержащей производное уретана формулы II, и реакцию указанной органической фазы, без выделения производного уретана формулы II, с гидроксидом щелочного металла при температуре кипения реакционной смеси в присутствии воды и необязательно н-бутанола; удаление неорганических соединений, и, если необходимо, превращение таким образом полученного основания формулы I в его фармацевтически приемлемую соль присоединения кислоты. Соединения формулы I известны как ценные антидепрессанты. Технический результат - упрощение процесса. 7 з.п. ф-лы.


Дирекция сайта "Промышленная Сибирь"
Россия, г.Омск, ул.Учебная, 199-Б, к.408А
Сайт открыт 01.11.2000
© 2000-2018 Промышленная Сибирь
Разработка дизайна сайта:
Дизайн-студия "RayStudio"