Колесникова О.П. и др. Алканоламмониевые соли о-крезокси- и р-хлоркрезоксиуксусных кислот как модуляторы иммунопоэза и цитостатики. Доклады Академии Наук, 2009, апрель, т.425, 4, c.556-560. US 4345097 А, 17.08.1982. SU 515742 А, 22.06.1976. Софьина З.П. и др. Трис(2-оксиэтил)аммониевые соли некоторых синтетических фитогормонов и ихпротивоопухолевая активность. - Химико-фармацевтический журнал, 1978, т.12, 4, c.74-77.
Имя заявителя:
Учреждение РАН Иркутский институт химии им. А.Е. Фаворского Сибирского отделения Российской академии наук (RU)
Изобретатели:
Воронков Михаил Григорьевич (RU) Власова Наталья Николаевна (RU) Григорьева Ольга Юрьевна (RU)
Патентообладатели:
Учреждение РАН Иркутский институт химии им. А.Е. Фаворского Сибирского отделения Российской академии наук (RU)
Реферат
Изобретение относится к способу получения биологически активных соединений широкого спектра действия - 2-метил-4-галоген-феноксиацетатов трис-(2-гидроксиэтил)-аммония общей формулы, представленной ниже, именуемых соответственно хлоркрезацин и бромкрезацин, взаимодействием 4-галогензамещенных 2-метил-феноксиуксусной кислоты, где галоген хлор или бром, с триэтаноламином, 4-галогензамещенные 2-метил-феноксиуксусной кислоты получают ее хлорированием хлористым сульфурилом, где в качестве катализатора используется порошкообразный алюминий в растворе эфира, а бромирование осуществляют элементным бромом в среде ледяной уксусной кислоты. Получаемые соединения зарекомендовали себя как высокоэффективные биологически активные вещества с уникальным физиологическим действием, например, как биостимулятор или адаптоген. Отличительной чертой способа является замена газообразного хлора на более удобный для применения в препаративных целях хлористый сульфурил. Способ позволяет получить целевые продукты с высокой степенью чистоты.