Orlov V.Yu., et al: «Effect of the electronic structure of the radical anions of 4-substituted 1,2 and 1,3-dinitrobenzenes on the regioselectivity of reduction of the nitro groups», Russian Journal of General Chemistry, 2006, vol.76, no.1, pp.76-81. Орлов В.Ю. и др. Спектральные ЯМР1Н характеристики смесей продуктов моновосстановления1-замещенных-2,4-динитробензолов. Известия высших учебных заведений. Химия и химическая технология, 1998, т.41, вып.6, с.79-83. D'Ambra, Thomas E., et al: «Conformationally restrained analogues ofpravadoline: nanomolar potent, enantioselective, (aminoalkyl)indole agonists of the cannabinoid receptor», J. Med. Chem., 1992, 35(1), pp.124-135. Бегунов Р.С. и др. Ориентация моновосстановления в несимметричных однозамещенных динитробензолах. Известия высших учебных заведений. Химия и химическая технология, 1998, т.41, вып.4, с.61-64. SU 72449 А1, 1948. SU 1704402 A1, 27.08.1995.
Имя заявителя:
Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования Ярославский государственный университет им. П.Г. Демидова (RU)
Изобретатели:
Бегунов Роман Сергеевич (RU) Орлов Владимир Юрьевич (RU) Яковлева Юлия Сергеевна (RU)
Патентообладатели:
Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования Ярославский государственный университет им. П.Г. Демидова (RU)
Реферат
Настоящее изобретение относится к способу получения 4-йод-3-нитроанилина, заключающийся в восстановлении пара-нитрогруппы в 2,4-динитройодбензоле хлоридом титана (III), взятых в соотношении 1:6, в кислой гетерогенной системе растворителей вода-изобутанол при температуре 50°С в течение 0.1 часа. Технический результат: предложен технологически и экономически эффективный способ получения 4-йод-3-нитроанилина.