На данной странице представлена ознакомительная часть выбранного Вами патента
Для получения более подробной информации о патенте (полное описание, формула изобретения и т.д.) Вам необходимо сделать заказ. Нажмите на «Корзину»
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ВТОРИЧНЫХ АМИНОВ | |
Номер публикации патента: 2148055 | |
Редакция МПК: | 7 | Основные коды МПК: | C07C209/62 C07D211/04 C07D487/04 | Аналоги изобретения: | SU 472935 A, 19.02.1976. Бюллер К. Пирсон Л. Органические синтезы. - М: Мир, 1973, ч. 1, с. 501. DE 3247751 A1, 26.06.1994. Jacke. Richman et al. Nitrogen analogs of Crown Ethers. J. Am. Chem. Soc. - 1974, v. 96, N 7, p. 2268. Reynold C. Fuson et al. Heterocyclies Containing p-Phenylene. Units III. Substituted Amines. J. Am. Chem. Soc. - 1953, v. 75, N 22, p. 3744. Hermann Stetter. Fin Neues Prinzip sur Daesteilling Hoherzlienriger Rings Sisteme, I Mittel: Ringsenlands - Reaktionen bei Sulfonamiden des ophenilendiamins. Chem. Ber. - 1953, B. 86, N 2, s. 197 - 217. |
Имя заявителя: | Институт биоорганической химии им.М.М.Шемякина и Ю.А.Овчинникова РАН | Изобретатели: | Кубракова И.В. Формановский А.А. Михура И.В. | Патентообладатели: | Институт биоорганической химии им.М.М.Шемякина и Ю.А.Овчинникова РАН |
Реферат | |
Изобретение относится к органической химии, конкретно к способу получения вторичных аминов из соответствующих сульфамидов. Вторичные амины находят применение в органическом синтезе, производстве биологически активных веществ, лекарственных препаратов, а также аналитических реагентов и комплексонов. Изобретение решает задачу упрощения условий протекания гидролиза, сокращения времени реакции, уменьшения количества кислоты, увеличения выхода и чистоты целевого продукта - вторичного амина. Поставленная задача достигается за счет того, что N,N-дизамещенные сульфамиды подвергают гидролизу 20-30%-ной серной кислотой в тефлоновом автоклаве под воздействием микроволнового поля мощностью 350 Вт в течение 0,5 ч.
|