ЕР 0700949 А2, 13.03.1996. US 5627120 A, 06.05.1997. WO 2004/085583 A1, 07.10.2004. US 5508457 A, 16.04.1996. SU 420657 A, 06.09.1974. SU 767085 A, 30.09.1980. RU 2151788 C1, 27.06.2000.
Имя заявителя:
КАУНСИЛ ОФ САЙНТИФИК ЭНД ИНДАСТРИАЛ РЕСЕРЧ (IN)
Изобретатели:
СРИНИВАС Дарбха (IN) СРИВАСТАВА Раджендра (IN) РАТНАСАМИ Пол (IN)
Патентообладатели:
КАУНСИЛ ОФ САЙНТИФИК ЭНД ИНДАСТРИАЛ РЕСЕРЧ (IN)
Приоритетные данные:
10.10.2005 IN 2723/DEL/2005
Реферат
Настоящее изобретение относится к катализатору переэтерификации и способу его приготовления. Описан катализатор переэтерификации общей формулы: Zn3M2(CN)n(ROH)·xZnCl2·yH2O, где R является третичным бутилом и М является ионом переходного металла, выбранным из Fe, Со и Cr; x находится в интервале 0-0.5, у находится в интервале 3-5 и n равен 10 или 12. Описан способ приготовления катализатора, включающий следующие стадии: а) растворение ZnCl2 в смеси воды и третичного бутанола, b) добавление указанного раствора, полученного на стадии (а), к водному раствору K4Fe(CN)6 при перемешивании, с) добавление тройного блок-сополимера поли(этиленгликоль)-блок-поли(пропиленгликоль)-блок-поли(этиленгликоль) (EO20-PO70-EO20, молекулярная масса примерно 5800), растворенного в смеси трет-бутанола и воды, к указанной выше смеси, полученной на стадии (b), при перемешивании и при температуре в интервале 25-70°С, d) фильтрование реакционной смеси, полученной на стадии (с) для получения твердого продукта с последующим промыванием дистиллированнной водой и сушкой при 20-50°С и е) активация указанного высушенного твердого продукта при температуре в интервале 150-200°С для получения целевого катализатора переэтерификации. Технический эффект - высокая активность катализатора даже в умеренных условиях в реакциях переэтерификации глицеридов, сложных эфиров жирных кислот и циклических карбонатов по реакции со спиртами, при этом выщелачивания ионов металлов из твердого катализатора не наблюдается. 2 н. и 10 з.п. ф-лы, 2 табл.