R. Sijbesma et al. «Inhibition of the HIV-1 protease by fullerene derivatives: model building studies and experimental verification» J. Am. Chem. Soc. 1993, 115, 6510. R.Pellicciari et al. «Dirhodium (II) Tetraacetate-Mediated Decomposition of Ethyldiazoacetate and Ethyldiazomalonate in the Presence of Fullerene. A New Procedure for the
Имя заявителя:
УЧРЕЖДЕНИЕ РОССИЙСКОЙ АКАДЕМИИ НАУК ИНСТИТУТ НЕФТЕХИМИИ И КАТАЛИЗА РАН (RU)
УЧРЕЖДЕНИЕ РОССИЙСКОЙ АКАДЕМИИ НАУК ИНСТИТУТ НЕФТЕХИМИИ И КАТАЛИЗА РАН (RU)
Реферат
Изобретение относится к области органической химии, а именно к способу получения функционально замещенных фуллеренов, которые могут найти применение в качестве комплексообразователей, сорбентов, биологически активных соединений, а также при создании новых материалов с заданными свойствами. Сущность способа заключается в совместном получении 1'-алкил-1'-этилформил-(С60-Ih)[5,6]фуллеро[2',3':1,9]циклопропанов и 1'а-алкил-1'а-этилформил-1'а-карба-1'(2')а-гомо(С60-Ih)[5,6]фуллеренов общей формулы (1) и (2), где Alkyl=Et, i-Pr, i-Bu, Bn, где С60-фуллерен взаимодействует с -алкилдиазоуксусным эфиром общей формулы N2C(alkyl)COOEt, где alkyl=Et, i-Pr, i-Bu, Bn, в о-дихлорбензоле в присутствии трехкомпонентного катализатора {Pd(асас)2:2PPh3:4Et3Al}, взятыми в мольном соотношении С60; -алкилдиазоуксусный эфир: Pd(асас)2:PPh3:Et3Al=0.01:(0.05-0.15):(0.0015-0.0025):(0.003-0.005):(0.006-0.01), предпочтительно 0.01:0.1:0.002:0.004:0.008, при температуре 40°С в течение 0.25-1.0 ч. Получают 1'-алкил-1'-этилформил-(С60-Ih)[5,6]фуллеро[2',3':1,9]циклопропаны (1) и 1'а-алкил-1'а-этилформил-1'а-карба-1'(2')а-гомо(С60-Ih)[5,6]фуллерены (2) в соотношении -1:1 с общим выходом 55-79%. 1 табл.