DATABASE CAS on STN: соединение с RN 213912-49-3, дата введения в STN: 08.11.1998. Sapozhnikova, Т.A. et al. «Choleretic activity of 2-demethoxycarbonyl-2-ethoxycarbonyl-11-deoxymisoprostol on the model of CCl4-induced hepatitis» Bulletin of Experimental Biology and Medicine, 145 (2), 223-224 2008. реферат 149: 215514 Gabdrakhmanova,S.F. et al. «Effect of 11-deoxymisoprostol ethyl ether sodium salt on thrombocyte aggregation and prothrombin time.» Eksperimentalnaya i Klinicheskaya Farmakologiya, 71(2), 40-42, 2008. реферат 147: 496539 Sapozhnikova, T.A. et al. «Hepatoprotective effect of 2-demethoxycarbonyl-2-ethoxycarbonyl-11 -deoxymisoprostol» Eksperimentalnaya i Klinicheskaya Farmakologiya, 70 (4), 30-31, 2007. реферат 129: 275722 Ivanova, N.A. et al. «Prostanoids. LXIX. synthesis of the ethyl ester of (±)-11,15-dideoxy-16-methyl-16-hydroxyprostaglandin E1» Khimiko-Farmatsevticheskii Zhurnal, 32 (6), 39-40, 1998. база данных www.reference.md, найдено в Интернете [Online] адрес в Интернете http://www.reference.md/files/C475/mC475855.html, последнее обновление 04.07.2007.
Имя заявителя:
Учреждение Российской академии наук Институт органической химии Уфимского научного центра РАН (RU)
Учреждение Российской академии наук Институт органической химии Уфимского научного центра РАН (RU)
Реферат
Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности, а именно к средству, представляющему собой этиловый эфир (±)-11,15-дидезокси-16-метил-16-гидроксипростагландина E1 формулы (I), проявляющему утеротоническую активность. Это соединение относится к ряду 11-дезоксипростагландинов и близко по химическому строению с мизопростолом. Будучи химически более стабильным и в 2 раза менее токсичным, оно превосходит мизопростол по утеротонической активности, что, наряду с синтетической доступностью и отсутствием побочных эффектов, делает его исключительно перспективным для внедрения в практику с целью замены мизопростола в гинекологических бинарных препаратах. 2 табл.
Поиск патентов
Получить полное описание патента