|
На данной странице представлена ознакомительная часть выбранного Вами патента
Для получения более подробной информации о патенте (полное описание, формула изобретения и т.д.) Вам необходимо сделать заказ. Нажмите на «Корзину»
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ β - КЕТОЭФИРОВ, ПРИГОДНЫХ ДЛЯ ПРИГОТОВЛЕНИЯ ХИНОЛОНОВЫХ АНТИБИОТИКОВ, И ПРОМЕЖУТОЧНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ |  |
Номер публикации патента: 2058977 |  |
| Редакция МПК: | 6 | | Основные коды МПК: | C07C069/757 C07C067/313 A61K031/495 | | Аналоги изобретения: | 1. EP n 0215650, кл. C 07D215/56, опублик.1982. 2. Pollet P. etc., Synthesis, 1978, 142-143. 3. Salzmann T.N., etc. JACS. 1980, v.102, 6161-6163. 4. Brooks T. etc. Angew. Chem. Jnt.Ed. 1979, v.18, p.72-74. 5. EP N 078362, кл. C 07D215/56, опубл. 1978. 6. Rathke, etc. j.Org. Chem, 1985, 50, 2622-24. 7. US 4599334, кл. A 61K 31/495, опубл.1986. 8. Org. Synth. 1963, v 4, 417-419. 9. Antibiotics and Chemoth. 1959, v 9, 307. |
| Имя заявителя: | Пфайзер Инк. (US) | | Изобретатели: | Брайан Т. О'Нилл[US]
Фрэнк Р. Буш[US]
Ричард С. Лехнер[US] | | Патентообладатели: | Пфайзер Инк. (US) | | Номер конвенционной заявки: | 500155 | | Страна приоритета: | US |
Реферат | |
Использование: приготовление антибиотиков, используемых в медицине. Сущность изобретения: продукт
b - кетоэфир формулы (I), где Q-CH или N; X, Y-независимо выбраны из хлора или фтора; R1 - C1-C4- алкил. Реагент1: бензоильное соединение формулы (II), значения радикалов указаны выше; Z - фтор, хлор, бром или 1-имидазолил. Реагент 2: производное малоновой кислоты формулы (III), где M - щелочноземельный металл, Cu, Mn; n=2; Vp- - где p равно 1 или 2, является дианионом формулы (IV), где R1 - C1-C4-алкил, или анионом формулы (V), где R1 - C1- C4- алкил при условии, что Z-1 - имидазолил; M - магний или медь, или марганец при условии, что Z - фтор, или хлор, или бром; Vр- - дианион формулы IV. Структура формул (I)=(V):
 2 с. и 4 з.п. ф-лы.
|
Поиск патентов
Получить полное описание патента