NL 108519 С, 15.06.1964. US 5110984 А, 05.05.1992. RU 95117934 A, 20.09.1997. GB 833357 A, 21.04.1960. GB 1408058 A, 01.10.1975. GB 1336726 A, 07.11.1973. Овчинников В.И., Александров В.Н., Гитис С.С. Химия и технология мономеров, Труды ВНИПИМ, т.3, вып.3. - Тула, 1972, с.25. US 3082250 А, 19.03.1963.
Имя заявителя:
Общество с ограниченной ответственностью "НИПИМ-Новые химические технологии" (ООО "НИПИМ-НХИМТЕК") (RU), Закрытое акционерное общество "СЕЛЕНА" (ЗАО "СЕЛЕНА") (RU)
Изобретатели:
Бондарук Анатолий Моисеевич (RU) Канибер Владимир Викторович (RU) Сабиров Равель Газимович (RU) Назимок Владимир Филиппович (RU) Тарханов Геннадий Анатольевич (RU) Федяев Владимир Иванович (RU) Микитенко Сергей Анатольевич (RU) Назимок Екатерина Николаевна (RU)
Патентообладатели:
Общество с ограниченной ответственностью "НИПИМ-Новые химические технологии" (ООО "НИПИМ-НХИМТЕК") (RU) Закрытое акционерное общество "СЕЛЕНА" (ЗАО "СЕЛЕНА") (RU)
Реферат
Изобретение относится к органическому и нефтехимическому синтезу, конкретно к технологическому процессу получения чистой изофталевой кислоты (ЧИФК) и сопутствующих продуктов - терефталевой (ТФК) и муравьиной (МК) кислот путем окисления изомеров цимола или диизопропилбензола кислородсодержащим газом в среде уксусной кислоты в присутствии катализатора, включающего соли тяжелых металлов и галоидных соединений, при повышенных температуре и давлении до определенной степени конверсии указанных изомерных смесей в изофталевую кислоту и сопутствующие продукты с последующим разделением и очисткой ИФК и сопутствующих продуктов перекристаллизацией в воде, где изомеры цимола или диизопропилбензола окисляют в две ступени при температуре на 1-й ступени 120-140°С, на 2-й ступени при 150-160°С в условиях возрастающей по ступеням концентрации Со-Мn катализатора в пределах на 1-й ступени 1300-1800 ppm (0,130-0,180%), на 2-й ступени 1800-2400 ppm (0,180-0,240%), промотированного соединениями галоида, понижения давления в интервале 0,9-1,6 МПа с градиентом понижающего перепада между ступенями в интервале 0,2-0,6 МПа; очистку и разделение полученной после окисления реакционной массы, выделения из нее твердого кристаллического продукта и его промывки уксусной кислотой проводят перекристаллизацией в воде с предварительной выдержкой водной суспензии смеси ИФК-ТФК при температуре 225-235°С в течение 10-15 минут и последовательным ступенчатым выделением целевых и сопутствующих продуктов: при 150-190°С - выделение твердой ТФК с получением водного маточного раствора и при 60-80°С - выделение твердой ИФК из указанного маточного раствора, с последующей промывкой выделенной ИФК 2-2,5-кратным количеством воды с получением ИФК следующего качества: - цветность, °Н,10 - м-карбоксибензальдегид [М-КБА], %, 0,002 - м-толуиловая кислота [М-ТК], %,0,005 - бензойная кислота [БК], %, 0,005. 1 з.п. ф-лы, 2 табл.
Поиск патентов
Получить полное описание патента