RU 2295514 C1, 20.03.2007. RU 2194033 C1, 10.12.2002. Deyrieux R. et al. «Oxalates of some Divalent metals. III. Crystal structure of dehydrated manganese, cobalt, nickel, and zinc oxalates. Polymorphism of dehydrated cobalt and nickel oxalates», Bulletin de la Societe Chimique de France, 1, 1973, pp.25-34. Coetzee, A et al. «Termalanalysis of some mixed metal oxalates». Journal of Thermal Analysis, 39(8-9), pp.947-73, 1993. JP 07-206447 A, 08.08.1995. JP 59-185770 A, 22.10.1984. JP 07-180081 A, 18.07.1995. JP 09-268333 A, 14.10.1997. US 5980841 A, 09.11.1999. КОРНИЕНКО В.П. О влиянии природы катиона на термическое разложение оксалатов. Украинский химический журнал, 1957, т.23, 2, с.159-167.
Имя заявителя:
Институт химии и химической технологии СО РАН (ИХХТ СО РАН) (RU)
Институт химии и химической технологии СО РАН (ИХХТ СО РАН) (RU)
Реферат
Изобретение относится к технологии получения дигидрата оксалата кобальта(II) CoC2O4·2H2O. Полученный продукт может применяться для получения наночастиц металлического кобальта, для изготовления пигментов, в качестве компонентов электродных материалов, в качестве катализаторов синтеза неорганических и органических веществ. Способ получения дигидрата оксалата кобальта (II) CoC2O4·2H2O включает приготовление реакционного водного раствора, содержащего хлорид, нитрат, сульфат кобальта (II), осаждение оксалата кобальта, отделение полученного осадка от раствора и его высушивание, где в качестве реагента-осадителя используют сильноосновный гелевый анионит АВ-17-8 в оксалатной форме. Технический результат - получение целевого продукта высокой степени чистоты, не содержащего примесные анионы (хлорид, нитрат, сульфат) и катионы (натрия, калия), что освобождает от необходимости длительной промывки полученного осадка. 4 табл.