GB 1237298 А, 30.06.1971. US 4158738 А, 19.06.1979. US 5994567 А, 30.11.1999. SU 929627 А, 23.05.1982.
Имя заявителя:
ИСТМАН КЕМИКАЛ КОМПАНИ (US)
Изобретатели:
УАНДЕРЗ Алан Джордж (US) ЛАВУА Джино Джордж (US) САМНЕР Чарльз Эдван мл. (US) ДЕЙВЕНПОРТ Брайан Уэйн (US) ДЕ ВРЕДЭ Марсель (NL) ТЕННАНТ Брент Алан (US)
Патентообладатели:
ИСТМАН КЕМИКАЛ КОМПАНИ (US)
Приоритетные данные:
16.06.2005 US 11/154,163
Реферат
Изобретение относится к усовершенствованному непрерывному способу получения терефталевой кислоты, включающему (а) подачу пара-ксилола в реактор окисления; (b) окисление, по меньшей мере, части упомянутого пара-ксилола в жидкой фазе многофазной реакционной среды, содержащейся в упомянутом реакторе окисления, до получения таким образом сырой неочищенной терефталевой кислоты, где упомянутое окисление приводит к получению диоксида углерода, монооксида углерода и/или метилацетата; и выдерживание во время упомянутого окисления соотношения между молями полученных оксидов углерода и молями подаваемого упомянутого пара-ксилола в диапазоне от 0,02:1 до 0,24:1. Изобретение относится также к непрерывному способу получения терефталевой кислоты, включающему (а) подачу пара-ксилола в реактор окисления; (b) окисление, по меньшей мере, части упомянутого пара-ксилола в жидкой фазе многофазной реакционной среды, содержащейся в упомянутом реакторе окисления, до получения таким образом сырой неочищенной терефталевой кислоты; и (с) выдерживание во время упомянутого окисления молярной доли выживания упомянутого пара-ксилола в диапазоне от 99,0 до 99,7 процента. Способы предназначены для более эффективного и экономичного проведения жидкофазного окисления окисляемого соединения. 2 н. и 31 з.п. ф-лы, 35 ил., 7 табл.