US 2004/110980 A1, 10.06.2004. US 3996271 A1, 07.12.1976. WO 2004/052820 A1, 24.06.2004. RU 2186614 C2, 10.08.2002.
Имя заявителя:
ИСТМАН КЕМИКАЛ КОМПАНИ (US)
Изобретатели:
УАНДЕРЗ Алан Джордж (US) ЛАЙТФУТ Томас Янг (US) ВУДРАФФ Томас Эрл (US) ХИЧКОК Чарльз Хелтон (US) ДЭНТОН Дэвид Ли (US) МАККАРРИ Карл Норман (US)
Патентообладатели:
ИСТМАН КЕМИКАЛ КОМПАНИ (US)
Приоритетные данные:
02.09.2004 US 60/606,808 29.11.2004 US 60/631,346 16.06.2005 US 11/154,219
Реферат
Изобретение относится к жидкофазному каталитическому окислению ароматического соединения и к получаемой сырой терефталевой кислоте. Окисление осуществляют в барботажной колонне реакторного типа, которая обеспечивает проведение высокоэффективного процесса при сравнительно низких температурах. Частица полученной сырой терефталевой кислоты, содержащая меньше чем приблизительно 100 ч./млн массовых 2,6-дикарбоксифлуоренона, имеет коэффициент пропускания на 340 нм (%Т340) больше чем приблизительно 25%, дополнительно содержит меньше чем приблизительно 12 ч./млн массовых 4,4-дикарбоксистильбена и/или содержит меньше чем приблизительно 400 ч./млн массовых изофталевой кислоты. Частица полученной сырой терефталевой кислоты, характеризующаяся средним размером в диапазоне от приблизительно 20 до приблизительно 150 мкм, растворяется в тетрагидрофуране в течение одной минуты до концентрации, по меньшей мере, приблизительно 500 ч./млн и/или характеризуется средней площадью поверхности по БЕТ больше чем приблизительно 0,6 м2/г. В том случае, когда окисляемым является параксилол, а продуктом окисления является техническая терефталевая кислота, указанный продукт может быть выделен и очищен с применением более экономически выгодных методов, чем те, которые можно использовать, если кислота получена обычным высокотемпературным способом окисления. 3 н. и 34 з.п. ф-лы, 36 ил., 5 табл.