Чукичева И.Ю. и др. Природные и синтетические терпенфенолы. Российский химический журнал, 2004, т.XL VIII, 3, с.21-37. Хейфиц Л.А. и др. Исследование в области терпенофенолов. VI. Конденсация камфена с n-крезолом и дальнейшие превращения продукта конденсации. ЖОХ, 1962, т.XXXII (XCIV), вып.5, с.1474-1476. US 2537636A, 09.01.1951. ОреховB.C. и др. Технология органических полупродуктов. - Тамбов: ТГТУ, 2007, ч.1, с.14, 17. (http://window.edu.ru/window catalog/files/r56735/orech.pdf). Химическая энциклопедия. - М.: Большая Российская Энциклопедия, 1998, т.5, с.345, колонки 681,682. Химическая энциклопедия. - М.: Советская энциклопедия, 1988, т.1, с.583, колонка 1141. Химически активные текстильные материалы: иониты, хемосорбенты, катализаторы: Фибан К-1 - Волокнистый сильнокислотный катионит (http://ifoch.bas.-net.by/K1 msl.htm).
Имя заявителя:
Институт химии Коми научного центра Уральского отделения Российской Академии Наук (RU)
Изобретатели:
Кучин Александр Васильевич (RU) Чукичева Ирина Юрьевна (RU) Федорова Ирина Витальевна (RU)
Патентообладатели:
Институт химии Коми научного центра Уральского отделения Российской Академии Наук (RU)
Реферат
Изобретение относится к способу получения 2,6-диизоборнил-4-метилфенола, который широко используется в различных отраслях промышленности в качестве антиоксиданта, а также как исходный компонент в синтезе поверхностно-активных и душистых веществ. Способ заключается в алкилировании п-крезола камфеном при нагревании в присутствии катализатора. При этом алкилирование осуществляют при нагревании до 20-180°С и молярном соотношении п-крезол : камфен 1:2, а в качестве катализатора используют алюминийсодержащие соединения в количестве 0,5-100 масс.% алюминия к массе исходного фенола. Способ позволяет получить целевой продукт с высокими селективностью и выходом. 4 з.п. ф-лы, 1 табл.