JP 2000-327610 А, 28.11.2000. КРЫСИН А.П. и др. Новые подходы к синтезу 4-(2-гидроксиэтил)фенола и поиск путей его применения в птицеводстве. Наука - производству, 2004, 5, с.24-25. RU 2151137 С1, 20.06.2000. CN 1915949 А, 21.02.2007.
Имя заявителя:
Новосибирский институт органической химии им. Н.Н. Ворожцова Сибирского отделения Российской академии наук (НИОХ СО РАН) (статус государственного учреждения) (RU), Государственное унитарное предприятие Москвы "Международный научный и клинический центр "Интермедбиофизхим" (ГУП "МНКЦ "Интермедбиофизхим") (RU)
Изобретатели:
Крысин Алексей Петрович (RU) Кусов Солтан Заурбекович (RU) Малыхин Евгений Васильевич (RU)
Патентообладатели:
Новосибирский институт органической химии им. Н.Н. Ворожцова Сибирского отделения Российской академии наук (НИОХ СО РАН) (статус государственного учреждения) (RU) Государственное унитарное предприятие Москвы "Международный научный и клинический центр "Интермедбиофизхим" (ГУП "МНКЦ "Интермедбиофизхим") (RU)
Реферат
Настоящее изобретение относится к способу получения 4-(2-гидроксиэтил)фенола (тирозола) высокой степени чистоты, который пригоден для парентерального, в том числе внутривенного, введения его водного раствора в организм больных, страдающих сердечной недостаточностью, а также для снятия абстинентного синдрома у наркобольных. Способ заключается в оксиалкилировании 2,6-ди-трет-бутилфенола этиленоксидом в присутствии катализатора и последующем деалкилировании полученного 4-(2-гидроксиэтил)-2,6-ди-трет-бутилфенола. При этом оксиалкилирование проводят в присутствии безводного четыреххлористого олова в качестве катализатора при низкой скорости реакции, деалкилирование проводят с использованием водной НВr при температуре 120-130°С, с одновременным удалением из реакционной массы воды и трет-бутилбромида, полученное соединение обрабатывают последовательно ацетатом натрия и гидроокисью натрия, с последующим подкислением солевого водного раствора 4-(2-гидроксиэтил)фенолята натрия и очисткой полученного водного раствора 4-(2-гидроксиэтил)фенола. Способ позволяет получить 4-(2-гидроксиэтил)фенол, с содержанием основного вещества не менее 99,5%.