На данной странице представлена ознакомительная часть выбранного Вами патента
Для получения более подробной информации о патенте (полное описание, формула изобретения и т.д.) Вам необходимо сделать заказ. Нажмите на «Корзину»
СПОСОБ КОМПЛЕКСНОГО ПОЛУЧЕНИЯ ФТОРУГЛЕРОДОВ |  |
Номер публикации патента: 2150456 |  |
Редакция МПК: | 7 | Основные коды МПК: | C07C017/37 C07C021/185 | Аналоги изобретения: | RU 2061672 C1, 16.10.1996. RU 2097370 C1, 27.11.1997. RU 2041195 C1, 09.08.1995. RU 2019537 C1, 15.09.1994. EP 0307673 A1, 22.03.1989. WO 97/21655 A1, 19.06.1997. |
Имя заявителя: | Шевченко Наталья Сергеевна | Изобретатели: | Дрождин Б.И. Дедов А.С. Захаров В.Ю. Зуб В.В. Царев В.А. Голубев А.Н. Новикова М.Д. Насонов Ю.Б. Селиванов В.Н. Масляков А.И. | Патентообладатели: | Захаров Владимир Юрьевич Рапкин Аркадий Ильич Сейфулов Рашид Ваисович |
Реферат |  |
Изобретение относится к получению фторуглеродов. Способ включает пиролиз дифторхлорметана в присутствии водяного пара и добавки 1,1,2,2-тетрафторхлорэтана с последующей закалкой продуктов пиролиза. Из побочного образующегося хлористого водорода получают соляную кислоту. С помощью многоступенчатой ректификации выделяют фракции тетрафторэтилена и фракции, включающие азеотропные смеси дифторхлорметана и гексафторпропилена, 1,1,2,2-тетрафторхлорэтана и оксафторциклобутана, которые разделяют путем абсорбции водой с выделением гексафторпропилена и октафторциклобутана. Азеотропные смеси выделяют последовательно. Сначала выделяют азеотропную смесь дифторхлорметана и гексафторпропилена при давлении 3 - 8 ати с температурой кипения в пересчете на атмосферное давление от -42 до -38oC. Затем выделяют азеотропную смесь 1,1,2,2-тетрафторхлорэтана и октафторциклобутана при давлении 2 - 7 ати с температурой кипения в пересчете на атмосферное давление от -15 до 0oC. В результате стабилизации технологического процесса за счет последовательности проведения операций и постоянства баротемпературного режима снижается расход сырья (дифторхлорметана) за счет его комплексного использования. Экологическое состояние окружающей среды и производства улучшается за счет оптимизации теплофизического режима химико-физических процессов и целевого использования высокотоксичных гексафторпропилена и октафторциклобутана. 22 з.п. ф-лы.
|