YOSUKE NAKAMURA et al. Formation of fulleroids as major products and application of solid state reaction in the functionalization of [60] fullerene by aromatic diazoketones, Org. Biomol. Chem., 2003, v.3, p.p.3032-3038. RU 2008144404 A, 20.05.2010. US 2009/0240042 A1, 24.09.2009. MOROZOV V.I. et al, The magnetic exchange in the neutral and anionicstates of metallofullerenes containing one and two nitroxide radicals, Fullerenes and Atomic Clusters, St. Petersburg, 2005, p.95. TUKTAROV A.R. et al, Selective [2+1]-cycloaddition of diazomethane to [60] fullerene assisted by metal complex catalysts, Fullerenes and Atomic Clusters, St. Petersburg, 2009, p.156. TUKTAROV A.R. et al, Catalytic [2+1]-cycloaddition of diazoacetates to [60] fullerene, Fullerenes and Atomic Clusters, St. Petersburg, 2009, p.157.
Имя заявителя:
УЧРЕЖДЕНИЕ РОССИЙСКОЙ АКАДЕМИИ НАУК ИНСТИТУТ НЕФТЕХИМИИ И КАТАЛИЗА РАН (RU)
УЧРЕЖДЕНИЕ РОССИЙСКОЙ АКАДЕМИИ НАУК ИНСТИТУТ НЕФТЕХИМИИ И КАТАЛИЗА РАН (RU)
Реферат
Изобретение относится к области органической химии и может быть использовано при получении комплексообразователей, сорбентов, биологически активных соединений, а также новых материалов с заданными свойствами. С60-фуллерен взаимодействует с холестерил диазоацетатом в о-дихлорбензоле в присутствии трехкомпонентной каталитической системы {Рd(асас)2:2РРh3 :4Еt3Аl} при температуре 80°С в течение 0,5-1,5 ч. Мольное соотношение С60:Диазосоединение:Рd(асас) 2:РРh3:Еt3Аl=1:(3-7):(0,1-0,3):(0,2-0,6):(0,4-1,2), предпочтительно 1:5:0,2:0,4:0,8. Получают холестерил циклопропа[1,9](С 60-Ih)[5,6]фуллерен-3'-карбоксилат формулы (1) с выходом 44-68%.
Поиск патентов
Получить полное описание патента