Kafka Z., Vodicka L. Isomeri-zation of binor-S. Coll. Czech. Chem. Commun, 1982, 47, 1, p.286-288. Hollowood F.S., McKervey M.A. Synthesis of Triamantane. - J. Org. Chem., 1980, 45, p.4954-4958. RU 1438169 A1, 10.09.1999.
Имя заявителя:
Институт нефтехимии и катализа РАН (RU)
Изобретатели:
Джемилев Усеин Меметович (RU) Хуснутдинов Равил Исмагилович (RU) Нефедов Олег Матвеевич (RU) Томилов Юрий Васильевич (RU) Яновский Леонард Самойлович (RU) Федоров Евгений Петрович (RU) Варламова Наталья Ивановна (RU) Маньшев Дмитрий Альевич (RU) Улитько Александр Васильевич (RU) Курбатов Евгений Владимирович (RU) Виноградова Марина Евгеньевна (RU) Щаднева Нина Алексеевна (RU) Ошнякова Татьяна Михайловна (RU) Байгузина Альфия Руслановна (RU) Мухаметшина Лилия Фагимовна (RU) Мукминов Ринат Рифхатович (RU)
Патентообладатели:
Институт нефтехимии и катализа РАН (RU)
Реферат
Изобретение относится к способу получения смеси гексацикло[8.4.002,7.03,14.04,8.09,13]тетрадецена-5 и гексацикло[6.6.0.02,6.05,14.07,12.09,13]тетрадецена-3 изомеризацией бинора-S под действием фосфорного ангидрида P2O5 (P4O10), характеризующемуся тем, что реакцию проводят в среде хлористого метилена при 25-35°С с добавлением к P2O5 оксида алюминия Al2O3 при следующем соотношении реагентов: [Al2O3]:[P2O5]:[бинор-S]=0.2÷0.3:0.2÷0.3:1. Применение данного способа позволяет получить выход олефинов 80%, не используя четыреххлористый углерод. Также достигается снижение энергозатрат, продолжительности реакции и снижение расхода P2O5.