На данной странице представлена ознакомительная часть выбранного Вами патента
Для получения более подробной информации о патенте (полное описание, формула изобретения и т.д.) Вам необходимо сделать заказ. Нажмите на «Корзину»
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 1,2 - ДИАЛКИЛ(ФЕНИЛ) - ЦИКЛОБУТ - 1 - ЕНОВ | |
Номер публикации патента: 2106333 | |
Редакция МПК: | 6 | Основные коды МПК: | C07C013/06 | Аналоги изобретения: | 1. J. Shabtai, E.Gil-Av. J.Org. Chem, 1963, 28, p.2893. 2. D.J. Pasto, Nai-Zhong Huang. J.Org. Chem., 1985, 50, N 23, p.4465. |
Имя заявителя: | Институт нефтехимии и катализа с опытным заводом АН Республики Башкортостан | Изобретатели: | Джемилев У.М. Ибрагимов А.Г. Золотарев А.П. Рамазанов И.Р. Муслухов Р.Р. Кунакова Р.В. | Патентообладатели: | Институт нефтехимии и катализа с опытным заводом АН Республики Башкортостан |
Реферат | |
Использование: в синтезе противовирусных лекарственных препаратов, пестицидов, низкомолекулярных биорегуляторов. 1,2-Диалкил(фенил) циклобут-1-ены получают взаимодействием дизамещенных ацетиленов общей формулы R- ≡ -R где R=Ph, н-C3H7, н-C4H9 с триэтилалюминием, взятых в мольном соотношении 10 : (10 - 12), в присутствии катализатора, дициклопентадиенилцирконийдихлорида в количестве 2 - 5 мол.% по отношению к дизамещенному ацетилену, в атмосфере аргона при комнатной температуре и атмосферном давлении в течение 8 ч. Затем реакционнуюо массу охлаждают до -5oС, добавляют эфир в качестве растворителя и катализатор, состоящий из ацетилацетоната палладия и трифенилфосфина, взятых в мольном соотношении 0,3 : (0,3 - 0,9), и аллилхлорид в тройном мольном избытке по отношению к AlEt3. Реакционную массу перемешивают 6 - 10 ч при комнатной температуре. По окончании реакции реакционную массу гидролизуют водой для разложения каталитической системы. Получают 1,2-диалкил(фенил)циклобут 1-ены с общим выходом 48 - 62%. 1 табл.
|