НЕПРЕРЫВНЫЙ СПОСОБ СЕЛЕКТИВНОГО ПРЕВРАЩЕНИЯ ОКСИГЕНАТА В ПРОПИЛЕН С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ ТЕХНОЛОГИИ ПОДВИЖНОГО СЛОЯ И ГИДРОТЕРМИЧЕСКИ СТАБИЛИЗИРОВАННОЙ БИФУНКЦИОНАЛЬНОЙ КАТАЛИЗАТОРНОЙ СИСТЕМЫ
US 6121504 А, 19.09.2000. GB 2171718 A, 03.09.1986. US 6437208 В1, 20.08.2002. US 4629117 A, 16.12.1986. US 5157181 A, 20.10.1992. SU 1389668 A, 15.04.1988.
Имя заявителя:
ЮОП ЛЛК (US)
Изобретатели:
ГЛОУВЕР Брайан К. (US) ЧЕН Джон К. (US) ПАДЖАДО Питер Р. (US) ВОРА Бипин В. (US)
Патентообладатели:
ЮОП ЛЛК (US)
Реферат
Изобретение относится к непрерывному способу селективного превращения оксигенатного сырья в пропилен, в котором оксигенат представляет собой кислородзамещенные алифатические углеводороды, имеющие, по меньшей мере, один атом кислорода и от 1 до 10 атомов углерода, включающему следующие стадии: а) введение оксигенатного сырья и разбавителя в количестве, соответствующем от 0,1 до 5 моль разбавителя на 1 моль оксигената, во взаимодействие с частицами бифункционального гидротермически стабилизированного катализатора, включающего в себя молекулярное сито, обладающее способностью превращать по крайней мере часть оксигената в С3-олефин и вызывать взаимопревращение С2- и С4+-олефинов в С3-олефин, и диспергированное в модифицированной фосфором алюмооксидной матрице, содержащей лабильные анионы фосфора и алюминия, в зоне реакции, в которой расположен, по меньшей мере, один реактор с подвижным слоем, где зона реакции работает в условиях конверсии оксигената в температурном диапазоне от 350 до 600°С, давлении от 10,1 кПа до 10,1 МПа, весовой часовой объемной скорости в пределах от 0,1 до 100 ч-1, обеспечивающих превращение оксигената в пропилен, при скорости циркуляции катализатора через зону реакции, подобранной так, чтобы период рабочего цикла катализатора составлял 400 час или меньше, в результате чего получают выходящий поток, содержащий в преобладающих количествах С3-олефиновый продукт и образующуюся побочно воду и в меньших количествах С2-олефин, С4+-олефины, C1-C4+-насыценные углеводороды и небольшие количества непрореагировавшего оксигената, оксигенатных побочных продуктов, высоконенасыщенных углеводородов и ароматических углеводородов; b) подачу выходящего потока в зону с последующим охлаждением и разделением в этой зоне выходящего потока на парообразную фракцию, обогащенную С3-олефином, водную фракцию, содержащую непрореагировавший оксигенат и оксигенатные побочные продукты, и жидкую углеводородную фракцию, содержащую более тяжелые олефины, более тяжелые насыщенные углеводороды и небольшие количества высоконенасыщенных углеводородов и ароматических углеводородов; с) рециркуляцию по крайней мере части полученной на стадии b) водной фракции на стадию а) для обеспечения по меньшей мере части используемого там разбавителя; d) разделение парообразной фракции на обогащенную С2-олефином фракцию, обогащенную С3-олефином целевую фракцию и первую обогащенную С4+-олефинами фракцию; е) рециркуляцию по меньшей мере части олефинов, содержащихся в обогащенной С2-олефином фракции или в первой обогащенной С4+-олефинами фракции, или в смеси этих фракций, на стадию а) и f) выведение частиц содержащего кокс катализатора из зоны реакции, окислительная регенерация выведенных частиц катализатора в зоне регенерации и возвращение потока частиц регенерированного катализатора в зону реакции. 10 з.п. ф-лы, 1 ил., 1 табл.
Поиск патентов
Получить полное описание патента