GB 1414820A, 19.11.1975. SU 856379 A3, 15.08.1981. S.Fujita et al, Synthesis of 1,3-dialkylurea from ethylene carbonate and amine using calcium oxide. Journal of Molecular Catalysis A: Chemical, 2005, т.230, с.43-48.
Имя заявителя:
ООО "Объединенный центр исследований и разработок" (ООО "ЮРД-Центр") (RU), Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Московская государственная академия тонкой химической технологии" им. М.В. Ломоносова (МИТХТ) (RU), Государственное унитарное предприятие г. Москвы "Международный научный и клинический центр "Интермедбиофизхим" (ГУП "МНКЦ "Интермедбиофизхим") (RU)
Изобретатели:
Корнеева Галина Александровна (RU) Носков Юрий Геннадьевич (RU) Крон Татьяна Евгеньевна (RU) Руш Сергей Николаевич (RU) Темкин Олег Наумович (RU) Брук Лев Григорьевич (RU) Ошанина Ирина Валерьевна (RU) Захарова Дарья Сергеевна (RU) Кузьмин Сергей Георгиевич (RU)
Патентообладатели:
ООО "Объединенный центр исследований и разработок" (ООО "ЮРД-Центр") (RU) Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Московская государственная академия тонкой химической технологии" им. М.В. Ломоносова (МИТХТ) (RU) Государственное унитарное предприятие г. Москвы "Международный научный и клинический центр "Интермедбиофизхим" (ГУП "МНКЦ "Интермедбиофизхим") (RU)
Реферат
Изобретение относится к основному органическому синтезу и касается способа получения этиленгликоля совместно с карбамидом из диоксида углерода, оксида этилена и аммиака. Способ заключается в том, что процесс осуществляют в две стадии: сначала проводят взаимодействие диоксида углерода и оксида этилена при температуре 80-150°С, давлении 2,1-6 МПа в присутствии гомогенного катализатора - комплекса бромида цинка с третичными органофосфинами с последующим выделением этиленкарбоната, а затем проводят аммонолиз этиленкарбоната в одну технологическую стадию в растворителях эфирного типа, ограниченно растворяющих карбамид, при температуре 120-170°С и давлении 2,8-6 МПа с получением этиленгликоля и карбамида. Способ позволяет практически полностью превратить исходное сырье в целевые продукты, а также в значительной степени снизить энергоемкость вследствие усовершенствования процесса разделения этиленгликоля и карбамида. 2 з.п. ф-лы, 2 табл.