US 4085123 А, 18.04.1978. Лобанова А.А., Орлова З.В. Химия энергоемких соединений / Учебное пособие // Бийский технологический институт (филиал). - Бийск, 2006, (с.12, 13, 15). Данилова Е.О., Ильясов С.Г. Получение 1,3-диазидо-2-нитро-2-азапропана (DANP) из дигидроксиметилнитрамина. Ползуновский вестник, 2010, 3, с.19, 20. Klapotke, ThomasM. et al. "Preparation, characterization and sensitivity data of some azidomethyl nitramines" PROPELLANTS, EXPLOSIVES, PYROTECHNICS 2009, Vol.34 I.1, p.13-23.
Имя заявителя:
Учреждение Российской академии наук Институт проблем химико-энергетических технологий Сибирского отделения РАН (ИПХЭТ СО РАН) (RU)
Изобретатели:
Ильясов Сергей Гаврилович (RU) Данилова Елена Олеговна (RU)
Патентообладатели:
Учреждение Российской академии наук Институт проблем химико-энергетических технологий Сибирского отделения РАН (ИПХЭТ СО РАН) (RU)
Реферат
Изобретение относится к новому способу получения 1,3-диазидо-2-нитро-2-азапропана (DANP), являющегося одним из наиболее мощных жидких взрывчатых веществ (ВВ). Заявленный способ заключается в нитровании исходного вещества, хлорировании продуктов нитрования и последующем азидировании полученной реакционной массы в водно-ацетоновой среде азидом натрия, причем в качестве исходного вещества используют мочевину, а ее нитрование осуществляют смесью серной и азотной кислот, взятых в массовом соотношении 40÷60:60÷40, нитромассу разбавляют водой и экстрагируют этилацетатом или нитромассу охлаждают до минус 15°С ÷ минус 10°С, полученный осадок фильтруют и растворяют в этилацетате, при этом продукт нитрования мочевины в этилацетате смешивают с водным раствором формалина в мольном соотношении 1:4 (мочевина:формальдегид), причем полученную реакционную массу подвергают обработке уксусным ангидридом с последующей обработкой хлороводородом или обрабатывают хлористым тионилом. Технический результат заключается в повышении технологичности и безопасности процесса, при осуществлении которого получают целевой продукт, не требующий дополнительной очистки. 1 табл.