На данной странице представлена ознакомительная часть выбранного Вами патента
Для получения более подробной информации о патенте (полное описание, формула изобретения и т.д.) Вам необходимо сделать заказ. Нажмите на «Корзину»
СПОСОБ СУЛЬФИНИЛИРОВАНИЯ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ, СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 4 - СУЛЬФИНИЛПИРАЗОЛОВ И СУЛЬФИНАМИДНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ | |
Номер публикации патента: 2136665 | |
Редакция МПК: | 6 | Основные коды МПК: | C07D231/38 C07D231/44 C07B045/04 | Аналоги изобретения: | SU 13009909 A3, 1987. SU 1422997 A3, 1988. EP 0295117 A1, 1988. EP 0295482 A1, 1988. EP 0296381 A1, 1988. EP 0301338 A1, 1989. |
Имя заявителя: | Рон-Пуленк Агрошими (FR) | Изобретатели: | Мишель Казадо (FR) Пьер Ле Руа (FR) Виржини Певер (FR) | Патентообладатели: | Рон-Пуленк Агрошими (FR) | Номер конвенционной заявки: | 9402222 | Страна приоритета: | FR |
Реферат | |
Описывается способ сульфинилирования гетероциклических соединений, отличающийся тем, что производные формулы RS(O)X, в которой R обозначает линейную или разветвленную алкильную группу с 1 - 4 C-атомами, замещенную одним или несколькими, одинаковыми или разными атомами галогена, и X обозначает атом галогена, гидроксильную группу или одну из ее солей, диалкиламино-группу NR2 R3, причем R2 и R3 представляет собой алкильные или галогеналкильные группы с 1 - 4 C-атомами; или арилокси-группу, в которой арильная часть предпочтительно соответствует фенильной группе, в случае необходимости замещенной одним или несколькими атомами галогена или алкильными или галогеналкильными группами с 1 - 4 C-атомами; вводят во взаимодействие с гетероциклическим соединением Гет, выбираемым в группе, включающей пирролы, пиразолы, имидазолы, оксазолы, изоксазолы, изотиазолы, тиазолы, триазолы, причем все эти гетероциклы Гет в случае необходимости замещены одним или несколькими атомами, или группами, выбираемыми среди галогенов, амино-, моно- или диалкиламино-, нитрильных, арильных групп, арильных групп, замещенных одним или несколькими атомами галогена и/или одной или несколькими алкильными, галогеналкильными группами или SF5, при условии, что R отличен от н-бутила, когда Гет обозначает пиррол, и R отличен от метила, когда Гет обозначает 2,5-диметилпиррол. Описываются также сульфинамидные соединения и способ получения 4-сульфинилпиразолов. Технический результат - упрощение процесса без ухудшения общего выхода реакции. 3 с. и 13 з.п. ф-лы.
|